当前位置:主页 > 科技论文 > 材料论文 >

MIL-101及与Bi系双金属氧化物/聚噻吩复合材料的吸附和光催化性质

发布时间:2021-11-13 15:36
  本文采用水热法,合成了金属有机框架MIL-101,片状钒酸铋BiVO4以及立方体型铁酸铋Bi25FeO40。以片状BiVO4为原料,采用配位自组装,合成BiVO4/MIL-101复合材料。以MIL-101和Bi25FeO40为原料,采用原位聚合法合成了Bi25FeO40/MIL-101/PTh复合材料。然后对制得的各样品进行系统的表征及其吸附光催化性能的研究。本论文的工作主要由以下三个方面组成。(1)研究了金属有机框架MIL-101在多种条件下对阳离子型染料(亚甲基蓝、罗丹明B)和阴离子型染料(甲基橙、酸性铬兰K)的吸附性质。我们系统研究了MIL-101在多种条件下对亚甲基蓝和甲基橙混合溶液的选择性吸附性能。结果表明,中性环境中无论在单组分还是双组分体系中MIL-101对阴离子型染料的吸附能力均大于对阳离子型的吸附能力。在pH=3, T=300K的条件下,选择性系数β可达5.9,但随着pH值的增加,选择性系数逐渐降低。然而,温度对选择性吸附的影响不大。选择性吸附的机理可以解释为:由于表面带正电荷,MIL-101与阴离子型染料之间存在静电吸引作用;相反,与阳离子型染料之间因相互排斥而降低... 

【文章来源】:合肥工业大学安徽省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:76 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

MIL-101及与Bi系双金属氧化物/聚噻吩复合材料的吸附和光催化性质


图1.1?MILlOl生长原理图??

吸附动力学,吸附剂,单分子层吸附


0?50?100?150?200?巧0?300??t/min??图2.1在温度为300/:时,Ml-lOl对四种水溶液中染料的吸附动力学??Fig.2.1?Dynamic?adsorption?of?four?dyes?in?aqueous?solutions?onto?MIL-10I?at?300?K??巾、[■户{CH,)-N—^ ̄^N=N——SO^??I?幻-?[?,??CHs?u?cHj?Na??MB?HB??图2.2?MB和HB的分子结构??Fig.2.2?The?structures?of?MB?and?HB??图2.3所示为不同温度下M止-101对MB和HB的吸附动力学。可见MIL-101??对MB和皿的吸附量都是先快速的增加,然后趋于平衡,这与前面提到的现象??是一致的。随着温度的升高,两种染料的吸附量都是增加的。很多吸附剂对有机??染料的吸附遵循Langmuir模型【57-59】。该模型的基础是假设结构相同的吸附剂对??染料进行单分子层吸附。公式模型如下2-5式:??。—KtOnaxCg?。??&_1+心??15??

模拟曲线,温度,选择系数,选择吸附


pH值对染料的吸附有较大的影响[W。本文研究了?300?K下,pH值对选择吸??附性能的影响。染料溶液的pH值(3、5、7、9和11)是用NaOH和HN03来调节。??表2.4和图2.8显示当pH大于7时,选择系数小于1。说明选择吸附性能在??酸性条件下比在碱性《件下高。在酸性条件下,Mm-l01表面显正电,因此容易??20??

【参考文献】:
期刊论文
[1]MIL-101/P25复合材料的制备及光催化性能[J]. 陈琪,费霞,何琴琴,吕盟盟,武其亮,刘雪霆,何兵.  无机化学学报. 2014(05)
[2]Porous FeOx/BiVO4-δS0.08: Highly efcient photocatalysts for the degradation of Methylene Blue under visible-light illumination[J]. Zhenxuan Zhao,Hongxing Dai,Jiguang Deng,Yuxi Liu,Yuan Wang,Xinwei Li,Guangmei Bai,Baozu Gao,Chak Tong Au.  Journal of Environmental Sciences. 2013(10)
[3]V2O5·xH2O-BiVO4纳米复合材料的可控合成和可见光响应的光催化性质(英文)[J]. 李本侠,王艳芬,刘同宣.  物理化学学报. 2011(12)



本文编号:3493271

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3493271.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户53e76***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com