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二维纳米材料的贻贝仿生功能化及环境应用

发布时间:2021-11-17 08:41
  近年来,日益严重的水污染问题已逐渐影响到人们的生产与生活,如何有效去除水中污染物迫在眉睫。基于吸附法的灵活性和高效性,本文采用镁铝层状双金属氢氧化物(LDH)、二硫化钼(MoS2)两种二维纳米材料制备高效吸附剂,以其表面功能化为研究重点,以贻贝仿生化学作为表面改性策略,利用多巴胺或其衍生物的氧化自聚在材料表面形成聚合物涂层,从而实现材料的表面改性修饰并为进一步功能化提供反应平台;结合活性自由基聚合(SI-ATRP)的方法在材料表面接枝功能高分子,制备出MoS2@PDA@PAM、PDOPA-f-LDH、LDH-PP@TA三种复合吸附材料。通过TEM、EDX、FT-IR、TGA和XPS对三种吸附材料进行表征。并以亚甲基蓝和Cu2+为污染物模型,分析了不同条件下的吸附测试实验(吸附时间、吸附温度、初始污染物浓度、溶液pH)。结果表明:1)MoS2@PDA@PAM复合材料的吸附效果是未经功能化修饰的MoS2的2.5倍。当溶液pH为7时,随着温度的升高,MoS2@P... 

【文章来源】:西北大学陕西省 211工程院校

【文章页数】:95 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

二维纳米材料的贻贝仿生功能化及环境应用


技术路线图

示意图,仿生化学,贻贝,自由基聚合


团(如儿茶酚、氨基和亚氨基)可以作为进一步反应的平台。本章通过贻贝仿生化学和表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)将 PAM 聚合在 MoS2表面。从图 2 中可以看出,首先使用 PDA 对 MoS2进行表面修饰,在此基础上,再通过表面引发(SI-ATRP)将 PAM 接枝到 MoS2表面,表面引发原子转移自由基聚合广泛应用于表面接枝功能聚合物,在水介质中具有控制分子量、分子量分布和良好的结构[81, 82]。与传统的功能聚合物表面功能化方法相比,用 PAM 功能化后的MoS2(MoS2@PDA@PAM)相对更安全、操作制备方法简单[83-85]。此外,最终产物没有游离的高分子存在,几乎全部通过化学键连接在 PDA 修饰的 MoS2(MoS2@PDA)上[86, 87]。通过能量色散 X 射线元素分析仪(EDX)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)、光电子能谱衍射(XPS)对产物表征。通过研究 MoS2@PDA@PAM 对水中 Cu2+的吸附来验证 MoS2@PDA@PAM 在环境治理方面的优势。吸附接触时间、初始 Cu2+溶液浓度、溶液 pH、温度等都对吸附造成影响。同时还利用吸附动力学、等温线和热力学原理描述了吸附过程中所涉及的机理。

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第二章 二硫化钼(MoS2)的贻贝仿生功能化及其对水中 Cu2+的吸附研究果与讨论1 样品表征的结果分析 3 为制备的 MoS2和 MoS2@PDA@PAM 材料的 TEM 图像。如图 3A 和通过剥层后得到的 MoS2表现出横向尺寸从几十纳米到几微米的薄层状结M 聚合在 MoS2表面后(图 3,C 和 D),MoS2纳米片外层像被涂上了一层薄的部分)。以上证明了 MoS2@PDA@PAM 材料的成功制备。图 4 显示的据也能够证明 MoS2@PDA@PAM 材料的制备是成功的。与没有经过功能MoS2相比,PAM 的接枝功能化使得碳、氧和溴的相对信号强度明显增加。oS2@PDA@PAM 的 EDX 光谱中(图 4B),氮峰的出现也为 PAM 成功聚表面提供了证据。

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
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本文编号:3500556

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