功能化Fe 3 O 4 @mSiO 2 核壳纳米结构药物缓/控释系统的研究
发布时间：2021-11-17 21:26
在诸多的基础药物载体中（聚合物、脂质体、树枝状大分子、无机纳米粒子等）,介孔二氧化硅（m SiO2）因其具有良好的生物相容性,高比表面积和大孔体积,形貌可调控,稳定的骨架结构,易于表面功能化等优点,倍受大家青睐,是极具临床应用潜力的药物载体,在生物医药领域的研究中引起了广泛的关注。磁性Fe3O4纳米粒子具有磁性强以及低毒性等性质,使其在磁诱导药物输送,热疗,细胞分离,磁共振成像（MRI）等诸多生物医药领域方面具有潜在的应用价值。然而,单纯的Fe3O4纳米粒子很容易聚集,当直接暴露在生物系统中容易被降解,同时单纯的m SiO2在体外培养几小时就会过早的释放药物使其面临着实用性的限制,而以Fe3O4纳米粒子作为核,m SiO2作为壳所形成的核壳结构不仅能够克服单纯的Fe3O4纳米粒子以及m SiO2纳米粒子的局限性,而且也能结合两...
【文章来源】：哈尔滨师范大学黑龙江省
【文章页数】：92 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
Abstract
第1章 绪论
1.1 引言
1.2 介孔二氧化硅磁性材料核壳结构的应用
1.2.1 水处理应用
1.2.2 催化方面应用
1.2.3 生物医药方面应用
1.3 不同类型的“智能型”药物控释系统
1.3.1 pH敏感药物控释系统
1.3.2 酶敏感药物控释系统
1.3.3 温度敏感药物控释统
1.4 本课题的选题依据和主要内容
1.4.1 本课题的选题依据
1.4.2 本课题的主要内容
第2章 Fe_3O_4@mSiO_2核壳结构磁诱导pH响应的药物控释系统研究
2.1 引言
2.2 实验材料及仪器设备
2.2.1 实验试剂
2.2.2 仪器及测试条件
2.3 实验部分
2.3.1 铁-油酸盐复合体系的合成
2.3.2 Fe_3O_4纳米粒子的合成
2.3.3 Fe_3O_4@mSiO_2核壳结构的合成
2.3.4 不同分子量的聚乙二醇衍生物（P2）合成
2.3.5 药物的组装与P2的封装以及体外药物释放
2.3.6 细胞实验
2.4 结果与讨论
2.4.1 样品结构表征
2.4.2 药物释放性能
2.4.3 体外细胞毒性（MTT）与细胞摄取（CLSM）
2.5 本章小结
第3章 Fe_3O_4@mSiO_2核壳结构磁诱导酶响应的药物控释系统研究
3.1 引言
3.2 实验材料及仪器设备
3.2.1 实验试剂
3.2.2 仪器及测试条件
3.3 实验部分
3.3.1 Fe_3O_4@mSiO_2核壳结构的合成
3.3.2 双-（3-羧基4羟基苯基）二硫化物（R-S-S-R）的合成
3.3.3 R-S-S-R-APTES（R-S-S-R1）的合成
3.3.4 药物组装与R-S-S-R1的封装以及体外药物释放
3.3.5 细胞实验
3.4 结果与讨论
3.4.1 样品结构表征
3.4.2 药物控释性能
3.4.3 体外细胞毒性（MTT）与细胞摄取（CLSM）
3.5 本章小结
第4章 酶响应触发的Fe_3O_4@mSiO_2核壳结构靶向药物释放系统研究
4.1 引言
4.2 实验材料及仪器设备
4.2.1 实验试剂
4.2.2 仪器及测试条件
4.3 实验部分
4.3.1 Fe_3O_4@mSiO_2核壳结构的合成
4.3.2 Fe_3O_4@mSiO_2氨基化（Fe_3O_4@mSiO_2-NH2）的合成
4.3.3 药物组装
4.3.4 FITC标记的drug-Fe_3O_4@mSiO_2-NH2的合成
4.3.5 甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸（m-HA）的合成
4.3.6 m-HA的封装以及drug-Fe_3O_4@mSiO_2-HA的合成
4.3.7 体外药物释放
4.3.8 细胞实验
4.4 结果与讨论
4.4.1 样品结构表征
4.4.2 药物控释性能
4.4.3 体外细胞毒性（MTT）与细胞摄取（CLSM）
4.5 本章小结
结论
参考文献
攻读硕士学位期间发表的学术论文
致谢
本文编号：3501669
【文章来源】：哈尔滨师范大学黑龙江省
【文章页数】：92 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
Abstract
第1章 绪论
1.1 引言
1.2 介孔二氧化硅磁性材料核壳结构的应用
1.2.1 水处理应用
1.2.2 催化方面应用
1.2.3 生物医药方面应用
1.3 不同类型的“智能型”药物控释系统
1.3.1 pH敏感药物控释系统
1.3.2 酶敏感药物控释系统
1.3.3 温度敏感药物控释统
1.4 本课题的选题依据和主要内容
1.4.1 本课题的选题依据
1.4.2 本课题的主要内容
第2章 Fe_3O_4@mSiO_2核壳结构磁诱导pH响应的药物控释系统研究
2.1 引言
2.2 实验材料及仪器设备
2.2.1 实验试剂
2.2.2 仪器及测试条件
2.3 实验部分
2.3.1 铁-油酸盐复合体系的合成
2.3.2 Fe_3O_4纳米粒子的合成
2.3.3 Fe_3O_4@mSiO_2核壳结构的合成
2.3.4 不同分子量的聚乙二醇衍生物（P2）合成
2.3.5 药物的组装与P2的封装以及体外药物释放
2.3.6 细胞实验
2.4 结果与讨论
2.4.1 样品结构表征
2.4.2 药物释放性能
2.4.3 体外细胞毒性（MTT）与细胞摄取（CLSM）
2.5 本章小结
第3章 Fe_3O_4@mSiO_2核壳结构磁诱导酶响应的药物控释系统研究
3.1 引言
3.2 实验材料及仪器设备
3.2.1 实验试剂
3.2.2 仪器及测试条件
3.3 实验部分
3.3.1 Fe_3O_4@mSiO_2核壳结构的合成
3.3.2 双-（3-羧基4羟基苯基）二硫化物（R-S-S-R）的合成
3.3.3 R-S-S-R-APTES（R-S-S-R1）的合成
3.3.4 药物组装与R-S-S-R1的封装以及体外药物释放
3.3.5 细胞实验
3.4 结果与讨论
3.4.1 样品结构表征
3.4.2 药物控释性能
3.4.3 体外细胞毒性（MTT）与细胞摄取（CLSM）
3.5 本章小结
第4章 酶响应触发的Fe_3O_4@mSiO_2核壳结构靶向药物释放系统研究
4.1 引言
4.2 实验材料及仪器设备
4.2.1 实验试剂
4.2.2 仪器及测试条件
4.3 实验部分
4.3.1 Fe_3O_4@mSiO_2核壳结构的合成
4.3.2 Fe_3O_4@mSiO_2氨基化（Fe_3O_4@mSiO_2-NH2）的合成
4.3.3 药物组装
4.3.4 FITC标记的drug-Fe_3O_4@mSiO_2-NH2的合成
4.3.5 甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸（m-HA）的合成
4.3.6 m-HA的封装以及drug-Fe_3O_4@mSiO_2-HA的合成
4.3.7 体外药物释放
4.3.8 细胞实验
4.4 结果与讨论
4.4.1 样品结构表征
4.4.2 药物控释性能
4.4.3 体外细胞毒性（MTT）与细胞摄取（CLSM）
4.5 本章小结
结论
参考文献
攻读硕士学位期间发表的学术论文
致谢
本文编号：3501669
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