基于环糊精聚合物智能纳米载体的制备及对药物的控制释放

发布时间：2021-11-18 13:22

　　智能纳米给药体系具有良好的生物相容性、靶向性、刺激响应性、高载药量及缓慢释放等特点,将其用于药物的负载与释放,可以极大地降低对正常细胞的损伤。本文以天然多糖壳聚糖（CS）、海藻酸钠（SA）、β-环糊精（β-CD）、N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）、苯并咪唑（BM）、己内酯（ε-CL）等为原材料,利用阴阳离子之间的静电作用、疏水包接作用制备了环境响应性纳米载体,并以5-氟尿嘧啶（5-Fu）、阿霉素（DOX）、萘普生（NAP）等为模板药物,进行了体外释放研究。以CS、SA为原料,通过自由基聚合制备了海藻酸钠-接枝-N-异丙基丙烯酰胺聚合物（SA-g-PNIAPAM）和壳聚糖-接枝-β-环糊精聚合物（CS-g-CD）。利用CS分子链上-NH₃⁺与SA分子链上-COO^-之间的静电作用,自组装形成以CS/SA为核,β-CD和温敏性PNIAPAM为壳的温度/pH双重响应性聚电解质（PEC）纳米粒子。通过红外光谱（FTIR）、X-射线衍射（XRD）、核磁共振波谱（NMR）、透射电子显微镜（TEM）等对聚合物及智能纳米载体的结构、形貌和... 

【文章来源】：鲁东大学山东省

【文章页数】：80 页

【学位级别】：硕士

【图文】：

不同类型的纳米载体示意图

巴他赛封装在普朗尼克 F68-胆固醇聚合物胶束的疏水性核中，药物的吸收。，在纳米载体的体内应用过程中出现了两个难题：药物体内循取率低。为了解决上述两个问题，Yu 等人研制出多级药物递送和 pH 敏感的甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯-聚(β-氨基酯) (mPEG-制备了复合胶束，该胶束在血液中 (pH=7.4) 保持一个相对0 nm) 和小的表面电荷，从而有利于延长血液循环时间。同时，瘤细胞的酸性环境时，多级胶束会收缩，并且 PAE 段中的叔胺肿瘤细胞对药物的摄取[21]。为了延长抗癌药物的循环时间并减 等人研制了 β-拉帕醌胶束[22]，β-拉帕醌是一种新型抗癌药物，性差，限制了其临床应用潜力。为了增加 β-拉帕醌的溶解度，-β-CD (HP-β-CD) 配合物包封入 PEG-PLGA 聚合物胶束中，体给药 3 个月后没有观察到明显的毒性[23]。

糊精聚合物智能纳米载体的制备及对药物的控制在水溶液中自组装形成，脂质体的同心磷体具有疏水性和亲水性。此外，它们是无可以分别在磷脂和内部水相部分中携带疏和双层数量，可将其分为单层囊泡 中，囊泡表现为围绕水溶液的单个磷脂为洋葱状结构[39]，如图 1.3 所示。

【参考文献】：
期刊论文
[1]壳聚糖接枝β-环糊精聚合物空心微球的制备及其载药性能[J]. 高玉荣,于娜娜,李桂英.  离子交换与吸附. 2016(05)
[2]Insoluble drug delivery strategies: review of recent advances and business prospects[J]. Sandeep Kalepu,Vijaykumar Nekkanti.  Acta Pharmaceutica Sinica B. 2015(05)



本文编号：3502976