光响应聚赖氨酸-肉桂酸静电复合纳米自组装体

发布时间：2021-11-26 18:58

　　利用苄氧羰基赖氨酸-N-羧基环内酸酐（ZLys-NCA）开环聚合和脱保护,成功制备出聚乙二醇-聚赖氨酸（PEG-PLL）,并以反式肉桂酸作为小分子药物模型与聚赖氨酸静电复合,发现不同载药量的聚乙二醇-聚赖氨酸-肉桂酸（PEG-PLL-tCA）能够自组装形成胶束和囊泡等不同的纳米结构。PEG-PLL-tCA静电复合系统在紫外（UV）光照射下聚合物侧链发生异构化,从而破坏自组装体的稳定性,具有光响应性和药物控释能力;研究了PEG-PLL-tCA的入胞性能,发现PEG-PLL-tCA比PEG-PLL有更好的细胞内在化性能。 

【文章来源】：高分子材料科学与工程. 2020,36(04)北大核心EICSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 试剂与仪器
    1.2 聚乙二醇-聚赖氨酸共聚物的合成
        1.2.1 Z-Lys-NCA的合成:
        1.2.2 PEG-PZLL的合成:
        1.2.3 PEG-PZLL脱保护:
    1.3 PEG-PLL与反-肉桂酸的静电复合
    1.4 PEG-PLL的荧光标记
    1.5 测试与表征
        1.5.1 核磁共振氢谱(1H-NMR)测试:
        1.5.2 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)测试:
        1.5.3 凝胶渗透色谱(GPC)测试:
        1.5.4 粒径和Zeta电位测试:
        1.5.5 临界聚集浓度(CAC)测试:
        1.5.6 透射电镜(TEM)观察:
        1.5.7 光响应性测试:
        1.5.8 细胞培养:
        1.5.9 激光共聚焦显微镜(CLSM)观察:
        1.5.10 流式细胞术分析:
2 结果与讨论
    2.1 PEG-PLL嵌段共聚物的合成
    2.2 PEG-PLL/tCA静电复合体系的制备
    2.3 PEG-PLL/tCA静电复合体系的药物控释性能
    2.4 PEG-PLL/tCA静电复合体系的细胞内在化性能
3 结论



本文编号：3520740