MBG/TiO 2 纳米棒薄膜的制备及生物学效能评价
发布时间：2021-12-09 19:56
采用微纳结构表面改性技术是加快金属植入体与宿主骨界面处组织生长（骨整合）的有效手段。TiO2纳米棒薄膜在前期研究中显示出优良的细胞响应性,但纳米棒薄膜的结构特征导致其无法实现对生物分子的高效承载/缓释。本研究利用具有良好承载/缓释能力的介孔生物玻璃（MBG）,将MBG嵌入到薄膜中构建出TiO2纳米棒暴露高度可调的MBG/Ti02纳米棒薄膜,以期薄膜兼具优良的细胞响应性和良好的生物分子承载/缓释能力。本文的主要研究结果如下：分别采用水热法和溶胶-凝胶法制备了MBG/TiO2纳米棒薄膜。结果表明：中密度的TiO2纳米棒薄膜可有效嵌入MBG,易构建纳米棒暴露高度可调的微纳结构；在MBG组成中引入TiO2,可明显提高嵌入MBG在磷酸盐缓冲液中的稳定性,并具有良好的介孔结构特征；改变MBG前驱体溶胶浓度,能有效控制MBG在Ti02纳米棒薄膜中的嵌入程度,实现纳米棒暴露高度在10 nm～300nm范围内可调。对MBG/TiO2纳米棒薄膜的承载和释放行为进行测定和动力学分析。结果表明：嵌入MBG可明显抑制小分子—盐酸万古霉素的初期爆发释放行为,1小时累积释放量从71%降低到48%；有效提高大分子—人...
【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：83 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１．４不同形貌的Ｔｉ０２纳来棒薄膜［５？’５１］??
配制Ｔｉ０２纳水点晶种诱导层的旋涂前驱体溶胶，将一定量的该溶胶以７０００ｒｐｍ??高速旋涂４０?ｓ于上述清洁好的组基板上，经过５００?°Ｃ热处理２ｈ后即得到Ｔｉ０２??纳来点晶种诱导层，其形貌如图３．１所示。??图３．１Ｔｉ０２纳米点晶种诱导层ＳＥＭ函：（ａ）高倍；（ｂ）低倍??Ｆｉｇ．?３．１?ＳＥＭ?ｉｍａｇｅｓ?ｏｆ?ＴｉＯ〗?ｎａｎｏｄｏｔ?ｓｅｅｄ－ｉｎｄｕｃｅｄ?ｌａｙｅｒ：?（ａ）?ｈｉｇｈ?ｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎ；?（ｂ）?ｌｏｗ??ｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎ??以一定浓度的ＴＢＯＴ为钬源，加入去离子水和浓盐酸配制水热溶液，将该水??２５??
??将５００?°Ｃ培烧后的试样放在ＰＢＳ溶液中浸泡２４?ｈ，其形貌如图３．８所示，??与４００?ｒ下培烧的结果（图３．６）相似，膜层也几乎全部脱落，可见，热处理温??度升高１００?°Ｃ?（从４００。（：提升至５００?°Ｃ）对嵌入ＭＢＧ的稳定性没有明显的改??Ｂｒａ??图３．８经５００?Ｘ：培烧的试样在ＰＢＳ中浸泡２４ｈ后的ＳＥＭ形貌：（ａ）高倍；（ｂ）低倍??Ｆｉｇ．?３．８?ＳＥＭ?ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ?ｏｆ?ｓａｍｐｌｅｓ?ｗｉｔｈ?５００。Ｃ－ｃａｌｃｉｎａｔｉｏｎ?ａｆｔｅｒ?ｉｍｍｅｒｓｉｎｇ?ｉｎ?ＰＢＳ?ｆｏｒ?２４?ｈ：?（ａ）??ｈｉｇｈ?ｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎ；?（ｂ）?ｌｏｗ?ｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎ??３．２．２?ＭＢＧ组成的影响??ＭＢＧ的化学组成影响嵌入ＭＢＧ的稳定性，本研究期望通过改变ＭＢＧ的化??学组成来增加嵌入ＭＢＧ的稳定性。由于嵌入ＭＢＧ需要与Ｔｉ０２纳米棒结合，且??Ｔｉ０２稳定性较好，因此，我们以Ｐ１２３为模扳剖，用无水乙醇、ＴＢＯＴ和浓盐酸??配制ＭＴ前驱体溶胶，再将ＭＴ前驱体溶胺与Ｍ８０Ｓ１５Ｃ－ＭＢＧ前驱体溶胶以一??定比例混合，配制成含钬的Ｔ－ＭＢＧ前驱体溶胶。将一定量的Ｔ－ＭＢＧ前驱体溶??胶以７０００ｒｐｒｎ旋涂于清洗好的长有Ｔｉ０２纳米棒薄膜的链基板上，恒温恒湿下陈??化２４ｈ
本文编号：3531219
【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：83 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１．４不同形貌的Ｔｉ０２纳来棒薄膜［５？’５１］??
配制Ｔｉ０２纳水点晶种诱导层的旋涂前驱体溶胶，将一定量的该溶胶以７０００ｒｐｍ??高速旋涂４０?ｓ于上述清洁好的组基板上，经过５００?°Ｃ热处理２ｈ后即得到Ｔｉ０２??纳来点晶种诱导层，其形貌如图３．１所示。??图３．１Ｔｉ０２纳米点晶种诱导层ＳＥＭ函：（ａ）高倍；（ｂ）低倍??Ｆｉｇ．?３．１?ＳＥＭ?ｉｍａｇｅｓ?ｏｆ?ＴｉＯ〗?ｎａｎｏｄｏｔ?ｓｅｅｄ－ｉｎｄｕｃｅｄ?ｌａｙｅｒ：?（ａ）?ｈｉｇｈ?ｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎ；?（ｂ）?ｌｏｗ??ｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎ??以一定浓度的ＴＢＯＴ为钬源，加入去离子水和浓盐酸配制水热溶液，将该水??２５??
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