含吡啶基新型共轭聚电解质纳米体系的传感性能研究
发布时间：2022-01-07 03:47
水溶性共轭聚电解质（conjugated polyelectrolyte,CPE）含有π-电子离域的共轭主链及离子性侧链,由于兼具共轭聚合物优良的光电性质和电解质的水溶性特点,因而在化学和生物传感方面有重要意义。近年来,共轭聚合物纳米粒子（CPNPs）由于其突出的荧光检测及成像性能、低细胞毒性及光稳定性,已经成为了当前分析科学研究的热点之一。银纳米粒子具有良好的依赖于尺寸大小、形貌的光化学性质,在新型探针设计方面显示出广阔的应用前景。基于此,本文合成了水溶性含吡啶基团的阴、阳离子型共轭聚电解质（P1、P2、P3）,利用共轭聚电解质通过“再沉淀法”合成共轭聚合物纳米粒子或与纳米银合成复合材料,用于构建植酸（PA）、过硫酸根离子(S2O82-)以及核黄素（RF）高灵敏检测的特征性生化传感体系。具体内容包含以下三个部分:（1）以带磺酸根侧链的聚苯乙炔-吡啶类共轭聚电解质（P1）通过修饰的“再沉淀法”制备了小尺寸（<10 nm）共轭聚合物纳米粒子（Pdot-1）用于植酸的灵敏检测,该共轭聚合物纳米粒子可以结合Fe...
【文章来源】：湖南师范大学湖南省 211工程院校
【文章页数】：66 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－１存在介孔或无孔的纳米材料［１１］??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓ?ｏｒ?ｎｏｎｐｏｒｏｕｓ?ｎａｎｏｍａｔｅｒｉａｌｓ＾１＾??
共振能量转移［１９］，表面拉曼光谱（ＳＥＲＳ）及荧光光谱分析［２（）］，可应用于生物传??感并进行癌症诊断［２１＿２２］。例如，Ｚｈａｎｇ［２３］等人开发了测定Ｃｏ２＋的可视化传感器，??如图１－２，?Ｃｏ２＋可以引发Ｆｅｎｔｏｎ类型的反应而产生超氧自由基，在ＳＣＮ＿的作用??下，金纳米棒可以被氧化刻蚀，从而引起明显的颜色变化，其检测限可达到１．０?ｎＭ；??用裸眼可观测到的浓度低达４０?ｎＭ。??？?｜?＊?Ｆｅｎｔｏｎ－ｌｉｋｅ?ｒｅａｃｔｉｏｎ?｜??Ｖ?ｌｉｉ／??ＨＡ?：、??ＳＣＮ－?１??ＣＴＡＢ??图１－２可视化检测Ｃｏ２＋的传感机理［２２］??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２?Ｓｅｎｓｉｎｇ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍ?ｆｏｒ?ｖｉｓｕａｌ?ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ?ｏｆ?Ｃｏ２＋?［２２］??２??
重要的意义。２００２年，Ｌｅｄｅｒｃ及其同事［４３］报告使用一种阳离子聚噻吩衍生物检??测无标记核酸。聚噻吩衍生物Ｐ１可以通过静电相互作用与捕获ＤＮＡ形成二倍??体（Ｄｕｐｌｅｘ），进一步杂化形成三倍体（Ｔｒｉｐｌｅｘ），使溶液颜色发生变化（如图１－５）。??该测定法能够实现快速灵敏检测，其选择性良好且检测下限为２．０Ｘ１０＿７Ｍ。??＾?：：?．??ｅ；ｊｅ?？??钦：、？?８／＾ｓ?０｜？?？ｅＱｅ??’，．祕象Ｈｙｔ＞ｒｋｔｅｔ＿?０．?＾?ｊ＃荆海樱崳?＊＇?＾?Ｊｒ?ｅ！｜ｅ?＾＾ｒ＇－０??ｅ＜？３＃墸?墸?崳姡校铮螅椋簦椋觯澹欤?牐悖瑁幔颍纾澹??Ｓｉｎｇｌｅ－ｓｔｒａｎｄｅｄ?０?ｇ?；?０??Ｐｏｌｙｔｈｉｏｐｈｅｎｅ?ＯＮＡ?ｐｒｏｂｅ?５＼??汾句ｅ?ｐｍ??“Ｄｕｐｌｅｘ’?＂Ｔｒｉｐｌｅｘ＊??图１－５阳离子聚噻吩衍生物检测无标记核酸１４３１??Ｆｉｇｕｒｅ?１－５?Ｃａｔｉｏｎｉｃ?ｐｏｌｊｌｈｉｏｐｈｅｎｅ?ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ?ｆｏｒ?ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ｕｎｌａｂｅｌｅｄ?ｎｕｃｌｅｉｃ?ａｃｉｄｓ?［４＂］??蛋白质表达是各种生物过程和疾病的重要指标。２００４年，Ｌｅｄｅｒｃ研究小组??［４４］开发了一种利用聚合物Ｐ１和蛋白质适体结合来测定蛋白质的方法。在人ａ－凝??血酶存在时，凝血酶特异性适体与蛋白质结合形成四联体结构（图１－６，路径Ａ）。??当添加Ｐ１时
本文编号：3573751
【文章来源】：湖南师范大学湖南省 211工程院校
【文章页数】：66 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－１存在介孔或无孔的纳米材料［１１］??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓ?ｏｒ?ｎｏｎｐｏｒｏｕｓ?ｎａｎｏｍａｔｅｒｉａｌｓ＾１＾??
共振能量转移［１９］，表面拉曼光谱（ＳＥＲＳ）及荧光光谱分析［２（）］，可应用于生物传??感并进行癌症诊断［２１＿２２］。例如，Ｚｈａｎｇ［２３］等人开发了测定Ｃｏ２＋的可视化传感器，??如图１－２，?Ｃｏ２＋可以引发Ｆｅｎｔｏｎ类型的反应而产生超氧自由基，在ＳＣＮ＿的作用??下，金纳米棒可以被氧化刻蚀，从而引起明显的颜色变化，其检测限可达到１．０?ｎＭ；??用裸眼可观测到的浓度低达４０?ｎＭ。??？?｜?＊?Ｆｅｎｔｏｎ－ｌｉｋｅ?ｒｅａｃｔｉｏｎ?｜??Ｖ?ｌｉｉ／??ＨＡ?：、??ＳＣＮ－?１??ＣＴＡＢ??图１－２可视化检测Ｃｏ２＋的传感机理［２２］??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２?Ｓｅｎｓｉｎｇ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍ?ｆｏｒ?ｖｉｓｕａｌ?ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ?ｏｆ?Ｃｏ２＋?［２２］??２??
重要的意义。２００２年，Ｌｅｄｅｒｃ及其同事［４３］报告使用一种阳离子聚噻吩衍生物检??测无标记核酸。聚噻吩衍生物Ｐ１可以通过静电相互作用与捕获ＤＮＡ形成二倍??体（Ｄｕｐｌｅｘ），进一步杂化形成三倍体（Ｔｒｉｐｌｅｘ），使溶液颜色发生变化（如图１－５）。??该测定法能够实现快速灵敏检测，其选择性良好且检测下限为２．０Ｘ１０＿７Ｍ。??＾?：：?．??ｅ；ｊｅ?？??钦：、？?８／＾ｓ?０｜？?？ｅＱｅ??’，．祕象Ｈｙｔ＞ｒｋｔｅｔ＿?０．?＾?ｊ＃荆海樱崳?＊＇?＾?Ｊｒ?ｅ！｜ｅ?＾＾ｒ＇－０??ｅ＜？３＃墸?墸?崳姡校铮螅椋簦椋觯澹欤?牐悖瑁幔颍纾澹??Ｓｉｎｇｌｅ－ｓｔｒａｎｄｅｄ?０?ｇ?；?０??Ｐｏｌｙｔｈｉｏｐｈｅｎｅ?ＯＮＡ?ｐｒｏｂｅ?５＼??汾句ｅ?ｐｍ??“Ｄｕｐｌｅｘ’?＂Ｔｒｉｐｌｅｘ＊??图１－５阳离子聚噻吩衍生物检测无标记核酸１４３１??Ｆｉｇｕｒｅ?１－５?Ｃａｔｉｏｎｉｃ?ｐｏｌｊｌｈｉｏｐｈｅｎｅ?ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ?ｆｏｒ?ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ｕｎｌａｂｅｌｅｄ?ｎｕｃｌｅｉｃ?ａｃｉｄｓ?［４＂］??蛋白质表达是各种生物过程和疾病的重要指标。２００４年，Ｌｅｄｅｒｃ研究小组??［４４］开发了一种利用聚合物Ｐ１和蛋白质适体结合来测定蛋白质的方法。在人ａ－凝??血酶存在时，凝血酶特异性适体与蛋白质结合形成四联体结构（图１－６，路径Ａ）。??当添加Ｐ１时
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