含锰多酸金属有机框架材料的制备与超级电容性能的研究
发布时间：2022-01-09 10:53
金属有机框架化合物（MOFs）因其具有多孔性、结构及性能可调性等优势,广泛运用于储能、催化等领域,被誉为21世纪最有潜力的材料之一。近年来,MOF s作为电极材料的研究已有报道,但由于自身稳定性较差等问题,将其直接运用于超级电容器电极材料时所表现的电容性能并不理想。通过在MOFs框架中引入活性较高、易于配位的多金属氧酸盐（POM）来制备的POMOFs材料,实现了各自性能的良好加和,使得材料的电化学性能得到提升。其中,POM基团作为POMOFs重要组成部分之一,对POMOFs化合物的结构及电化学性能有着显著的影响。本论文采用液体辅助研磨法合成出POMOFs材料,并以POMOFs为模板进行煅烧,运用红外光谱（IR）、X-射线粉末衍射（XRD）、X-射线光电子能谱（XPS）、扫描电子显微镜（SEM）以及透射电子显微镜（TEM）对材料的结构进行了表征,并研究了POMOFs材料其衍生物的超级电容性能。利用液体辅助研磨法将合成的{SiW10Mn2}引入Mn-MOF中,得到{SiW10Mn2}@Mn-MOF材料,...
【文章来源】：哈尔滨师范大学黑龙江省
【文章页数】：63 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
MOF基本结构
第1章绪论7py/H2BDC-MOFs)。结果表明，在不添加任何敏化剂的情况下该材料比ZnO基太阳能电池的光伏效率提高了28%2018年，南京师范大学兰亚乾课题组[51]以PMo10V2为多酸，均苯三甲酸为配体，氯化铁为金属源，运用水热法合成了PMo10V2@MIL-100，发现其作为锂离子电池正极材料在0.1Ag–1电流密度下循环100次表现出了1248mAhg-1电容。溶液合成法，是将不同溶质的溶液进行混合溶解，使溶质微粒在溶液内部反应、结合得到新物质，这种方法简单高效并且产出物质数量较多。2018年，刘术侠课题组[52]通过简单的研磨法合成[Cu2(BTC)4/3(H2O)2]6[HPW12O40]（NENU-3N），研究发现其在相当大的pH范围内对苯酚降解的效果显著，这是POMOFs催化剂在双活性位催化氧化反应中的首次应用。离子热合成法，是利用离子液体宽电压窗口，高电导率以及较好的稳定性等特点，在离子液体存在下合成得到新物质。2019年Lu等人[53]运用离子热合成方法成功合成了五种Keggin型POMOFs材料，其分子式分别为：[CH2Ll]2[(CuLl2)(PMoVI9MoV3O40)](1)，(Zn0.5(H2O)-(Ll)[Zn(Ll)1.5Cl][H2Ll]0.5[PMo12O40]·1.25H2O(2)，图1.2PMo10V2-ILs@MIL-100晶体合成示意图。Figure1.2SchematicillustrationofthesyntheticprocessofPMo10V2-ILs@MIL-100crystals.图1.3纳米晶体NENU-3N合成过程Figure1.3ProcessesforthepreparationofnanocrystallineNENU-3Ncatalystbyliquid-assistedgrindingmethod
第1章绪论7py/H2BDC-MOFs)。结果表明，在不添加任何敏化剂的情况下该材料比ZnO基太阳能电池的光伏效率提高了28%2018年，南京师范大学兰亚乾课题组[51]以PMo10V2为多酸，均苯三甲酸为配体，氯化铁为金属源，运用水热法合成了PMo10V2@MIL-100，发现其作为锂离子电池正极材料在0.1Ag–1电流密度下循环100次表现出了1248mAhg-1电容。溶液合成法，是将不同溶质的溶液进行混合溶解，使溶质微粒在溶液内部反应、结合得到新物质，这种方法简单高效并且产出物质数量较多。2018年，刘术侠课题组[52]通过简单的研磨法合成[Cu2(BTC)4/3(H2O)2]6[HPW12O40]（NENU-3N），研究发现其在相当大的pH范围内对苯酚降解的效果显著，这是POMOFs催化剂在双活性位催化氧化反应中的首次应用。离子热合成法，是利用离子液体宽电压窗口，高电导率以及较好的稳定性等特点，在离子液体存在下合成得到新物质。2019年Lu等人[53]运用离子热合成方法成功合成了五种Keggin型POMOFs材料，其分子式分别为：[CH2Ll]2[(CuLl2)(PMoVI9MoV3O40)](1)，(Zn0.5(H2O)-(Ll)[Zn(Ll)1.5Cl][H2Ll]0.5[PMo12O40]·1.25H2O(2)，图1.2PMo10V2-ILs@MIL-100晶体合成示意图。Figure1.2SchematicillustrationofthesyntheticprocessofPMo10V2-ILs@MIL-100crystals.图1.3纳米晶体NENU-3N合成过程Figure1.3ProcessesforthepreparationofnanocrystallineNENU-3Ncatalystbyliquid-assistedgrindingmethod
本文编号：3578576
【文章来源】：哈尔滨师范大学黑龙江省
【文章页数】：63 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
MOF基本结构
第1章绪论7py/H2BDC-MOFs)。结果表明，在不添加任何敏化剂的情况下该材料比ZnO基太阳能电池的光伏效率提高了28%2018年，南京师范大学兰亚乾课题组[51]以PMo10V2为多酸，均苯三甲酸为配体，氯化铁为金属源，运用水热法合成了PMo10V2@MIL-100，发现其作为锂离子电池正极材料在0.1Ag–1电流密度下循环100次表现出了1248mAhg-1电容。溶液合成法，是将不同溶质的溶液进行混合溶解，使溶质微粒在溶液内部反应、结合得到新物质，这种方法简单高效并且产出物质数量较多。2018年，刘术侠课题组[52]通过简单的研磨法合成[Cu2(BTC)4/3(H2O)2]6[HPW12O40]（NENU-3N），研究发现其在相当大的pH范围内对苯酚降解的效果显著，这是POMOFs催化剂在双活性位催化氧化反应中的首次应用。离子热合成法，是利用离子液体宽电压窗口，高电导率以及较好的稳定性等特点，在离子液体存在下合成得到新物质。2019年Lu等人[53]运用离子热合成方法成功合成了五种Keggin型POMOFs材料，其分子式分别为：[CH2Ll]2[(CuLl2)(PMoVI9MoV3O40)](1)，(Zn0.5(H2O)-(Ll)[Zn(Ll)1.5Cl][H2Ll]0.5[PMo12O40]·1.25H2O(2)，图1.2PMo10V2-ILs@MIL-100晶体合成示意图。Figure1.2SchematicillustrationofthesyntheticprocessofPMo10V2-ILs@MIL-100crystals.图1.3纳米晶体NENU-3N合成过程Figure1.3ProcessesforthepreparationofnanocrystallineNENU-3Ncatalystbyliquid-assistedgrindingmethod
第1章绪论7py/H2BDC-MOFs)。结果表明，在不添加任何敏化剂的情况下该材料比ZnO基太阳能电池的光伏效率提高了28%2018年，南京师范大学兰亚乾课题组[51]以PMo10V2为多酸，均苯三甲酸为配体，氯化铁为金属源，运用水热法合成了PMo10V2@MIL-100，发现其作为锂离子电池正极材料在0.1Ag–1电流密度下循环100次表现出了1248mAhg-1电容。溶液合成法，是将不同溶质的溶液进行混合溶解，使溶质微粒在溶液内部反应、结合得到新物质，这种方法简单高效并且产出物质数量较多。2018年，刘术侠课题组[52]通过简单的研磨法合成[Cu2(BTC)4/3(H2O)2]6[HPW12O40]（NENU-3N），研究发现其在相当大的pH范围内对苯酚降解的效果显著，这是POMOFs催化剂在双活性位催化氧化反应中的首次应用。离子热合成法，是利用离子液体宽电压窗口，高电导率以及较好的稳定性等特点，在离子液体存在下合成得到新物质。2019年Lu等人[53]运用离子热合成方法成功合成了五种Keggin型POMOFs材料，其分子式分别为：[CH2Ll]2[(CuLl2)(PMoVI9MoV3O40)](1)，(Zn0.5(H2O)-(Ll)[Zn(Ll)1.5Cl][H2Ll]0.5[PMo12O40]·1.25H2O(2)，图1.2PMo10V2-ILs@MIL-100晶体合成示意图。Figure1.2SchematicillustrationofthesyntheticprocessofPMo10V2-ILs@MIL-100crystals.图1.3纳米晶体NENU-3N合成过程Figure1.3ProcessesforthepreparationofnanocrystallineNENU-3Ncatalystbyliquid-assistedgrindingmethod
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