Co（OH） 2 包覆LiNi 0.85 Co 0.10 Mn 0.05 O 2 的电化学性能
发布时间：2022-01-16 00:46
用氢氧化亚钴[Co（OH）2]包覆高镍三元正极材料LiNi0.85Co0.10Mn0.05O2,控制烧结温度,使Co（OH）2分解为四氧化三钴（Co3O4）。半电池测试显示:包覆材料首次循环的放电比容量为202.4m Ah/g、库仑效率为87.7%,均高于未包覆材料。全电池测试显示:包覆材料制备的电池高温（45℃）循环性能更好,以0.50C充电、1.00C放电在2.80～4.20V循环300次,容量保持率为93.3%,而未包覆材料制备的电池为90.2%。电位滴定和SEM分析表明:包覆的Co（OH）2在烧结过程中能与LiNi0.85Co0.10Mn0.05O2的表面残碱（LiOH/Li2CO3）反应,降低表面残碱含量。XRD测试显示:包覆材料的Ni/Li混排降低,...
【文章来源】：电池. 2020,50(04)北大核心CSCD
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
Co(OH)2材料的热重分析(TGA)曲线
包覆前后材料表面残碱Li OH和Li2CO3的含量见图2。从图2可知,在400℃烧结后,包覆Co(OH)2材料的表面残碱降低,其中,LiOH含量下降25%,Li2CO3含量下降17%。残碱的下降主要是由于包覆的Co(OH)2属于两性氢氧化物,高温下可以和残碱进行反应,生成Li Co Ox等。
不同样品的XRD图见图3。从图3可知,400℃单独烧结Co(OH)2时,烧结后材料呈现典型的Co3O4的物相(JCPDS:42-1467),与热重分析的结果基本一致。高镍三元材料包覆Co(OH)2后在400℃烧结,包覆材料的XRD图与未包覆材料基本一致,都呈现典型的α-NaFeO2结构,属于R3m空间群,说明包覆烧结并未对材料的体相结构造成明显的影响。此外,包覆材料的XRD图中并未发现Co3O4的衍射峰,说明生成的Co3O4高度分散在材料表面,超出了XRD的检测限(约4nm),当然,也有可能是包覆量太少导致无法被仪器检测。
本文编号：3591603
【文章来源】：电池. 2020,50(04)北大核心CSCD
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
Co(OH)2材料的热重分析(TGA)曲线
包覆前后材料表面残碱Li OH和Li2CO3的含量见图2。从图2可知,在400℃烧结后,包覆Co(OH)2材料的表面残碱降低,其中,LiOH含量下降25%,Li2CO3含量下降17%。残碱的下降主要是由于包覆的Co(OH)2属于两性氢氧化物,高温下可以和残碱进行反应,生成Li Co Ox等。
不同样品的XRD图见图3。从图3可知,400℃单独烧结Co(OH)2时,烧结后材料呈现典型的Co3O4的物相(JCPDS:42-1467),与热重分析的结果基本一致。高镍三元材料包覆Co(OH)2后在400℃烧结,包覆材料的XRD图与未包覆材料基本一致,都呈现典型的α-NaFeO2结构,属于R3m空间群,说明包覆烧结并未对材料的体相结构造成明显的影响。此外,包覆材料的XRD图中并未发现Co3O4的衍射峰,说明生成的Co3O4高度分散在材料表面,超出了XRD的检测限(约4nm),当然,也有可能是包覆量太少导致无法被仪器检测。
本文编号：3591603
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