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基于环糊精包合作用的聚氨酯功能型复合材料的制备与性能研究

发布时间:2022-01-26 00:25
  近些年来,染料和内分泌干扰物(EDCs)等水体污染物大量出现在工业废水中,对水环境及可用水造成了较大污染。本文合成了一系列基于环糊精包合作用的聚氨酯功能型复合材料,以吸附与光催化的方式处理水中污染物。首先,本文利用脂肪族异氰酸酯(六亚甲基二异氰酸酯HDI)和芳香族异氰酸酯(对苯二异氰酸酯PDI、二苯基甲烷二异氰酸酯MDI)三种二异氰酸酯作为交联剂与β-环糊精反应分别合成了三种β-环糊精/聚氨酯复合材料(CD-HDI、CD-PDI和CD-MDI),并且对复合材料的结构及其对双酚A(BPA)和亚甲基蓝(MB)的等温吸附行为和吸附动力学进行了研究。采用不同等温吸附模型和动力学方程对实验数据进行拟合,结果表明,此类β-环糊精/聚氨酯复合材料表现出了优异的吸附性能且具有良好的可再生性。另外,本文以TiO2为主体,以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为交联剂,将环糊精嫁接到二氧化钛表面,合成了环糊精/二氧化钛/聚氨酯复合催化剂材料β-CD-TiO2-PU。同时研究了复合催化剂材料对染料亚甲基蓝的光催化降解效果,发现相比于纯二氧化钛,复合催化剂材料在可见光下对亚甲基蓝的催化效果有较大提升。 

【文章来源】:华东理工大学上海市 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:80 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

基于环糊精包合作用的聚氨酯功能型复合材料的制备与性能研究


图1.1染料废水??Fi1.1?Des?wastewater??

环糊精,羟基


华东理工大学硕士学位论文?第7页??0.S7?nm?iJSnm?Q.f5?nm??i?.gg.?i?*??w,.,.ww?油咖咖挪-蝴-^ ̄???s??—p?-?I??_翁修??图1.4?a-、p-和了-环糊精的结构1471??Fig?1.4?Structures?of?a-?>?(i-?and?y-CD??由于葡萄糖吡喃糖基的构象,环的一个边缘分布着所有次级羟基,而另一个??边缘则分布着所有初级羟基。实际上这个环是一个圆柱体,或者更确切地说,是一个??圆锥形的圆柱体,经常被描述为甜甜圈状或环状的截形圆锥体。空腔内的糖苷键氧桥??的非成键电子对直接指向空腔的内部,产生较高的电子密度,并呈现出路易斯碱性质。??吡喃糖苷单元的C-2-0H基团可与相邻的吡喃糖单元的C-3-0H基团形成氢键,在p-??CD分子中,通过这些氢键形成完整的次级带,因此P-CD是具有一定刚性的结构。同??时,这种分子内氢键的形成能够印证以下观点:(3-CD在所有CD中具有最低的水溶性。??氢键带在(X-CD分子中不完整,因为其中一个吡喃葡萄糖单元处于扭曲位置,而Y-CD??是非共面的,结构更灵活,因此在三种CD中更易溶。图1.5为环糊精的结构,在仲羟??基所在的一侧,空腔比另一侧更宽,而在另一侧,主羟基的自由旋转减小了空腔的有??效直径。环糊精的立体空间结构呈环状空腔结构,空腔一端较小,较小的空腔端上的??是6-位羟基,而另一的空腔较大,2,3-位仲羟基位于较大的空腔端上[48]。在环糊精中,??每个吡喃葡萄糖单元都具有三个游离羟基,它们的功能和反应性都不同。C?(2)和C??(3)仲和C?(6)伯羟基的相对反应性取决于反应条件(p

环糊精,羟基


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【参考文献】:
期刊论文
[1]β-环糊精促进双酚A光催化降解[J]. 王光辉,吴峰,邓南圣.  水处理技术. 2006(09)



本文编号:3609447

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