超小孔径树枝状介孔二氧化硅纳米球的制备和表征
发布时间：2022-02-10 21:00
采用短碳链的表面活性剂溴代十二烷基三甲基溴化铵为模板剂,合成了具有较大粒径和超小孔径分布的单分散树枝状介孔二氧化硅纳米球(记为DMSNs-C12)。通过扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射能谱（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、以及氮气吸附脱附曲线对制备的DMSNs-C12进行了形貌、晶体结构、化学组成、孔体积、比表面积等分析。结果表明:与传统的、以溴代十六烷基三甲基溴化铵为模板剂制备的单分散树枝状二氧化硅纳米球相比(DMSNs-C16),DMSNs-C12颗粒尺寸明显增大,褶皱结构消失,孔道尺寸急剧减小。原因是随着碳链减小,表面活性剂相互斥力减弱,影响微乳液形成,最终导致结构差异。
【文章来源】：人工晶体学报. 2020,49(04)北大核心
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
DMSNs-C16(a1～a4)和DMSNs-C12(b1～b4)SEM照片和粒径分布曲线
图3为DMSNs-C12与DMSNs-C16的傅里叶变换红外光谱特征谱图。810 cm-1处宽吸收峰归因于Si-O的对称伸缩振动[19],966 cm-1为Si-OH的振动吸收峰[20]。Si-O-Si的振动吸收峰出现在1094 cm-1,H2O的吸收振动峰出现在1 631 cm-1 [19-21]。3 434 cm-1为典型的-OH吸收特征峰,源自于DMSNs表面Si-OH和吸附的水分子。红外结果表明两类纳米球含有相似有机官能团和化学结构。图4为DMSNs-C12与DMSNs-C16的X射线衍射特征图谱。两种纳米球的特征峰2θ介于15° ～ 30°之间,且以22°处为中心,该特征信号归因于无定形二氧化硅[20-22]。由XRD和FT-IR的结果可知,DMSNs-C12与DMSNs-C16合成的树枝状二氧化硅纳米球具有相似的化学结构和有机官能团。图3 DMSNs-C12和DMSNs-C16的傅里叶红外光谱图
DMSNs-C12和DMSNs-C16的傅里叶红外光谱图
本文编号：3619522
【文章来源】：人工晶体学报. 2020,49(04)北大核心
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
DMSNs-C16(a1～a4)和DMSNs-C12(b1～b4)SEM照片和粒径分布曲线
图3为DMSNs-C12与DMSNs-C16的傅里叶变换红外光谱特征谱图。810 cm-1处宽吸收峰归因于Si-O的对称伸缩振动[19],966 cm-1为Si-OH的振动吸收峰[20]。Si-O-Si的振动吸收峰出现在1094 cm-1,H2O的吸收振动峰出现在1 631 cm-1 [19-21]。3 434 cm-1为典型的-OH吸收特征峰,源自于DMSNs表面Si-OH和吸附的水分子。红外结果表明两类纳米球含有相似有机官能团和化学结构。图4为DMSNs-C12与DMSNs-C16的X射线衍射特征图谱。两种纳米球的特征峰2θ介于15° ～ 30°之间,且以22°处为中心,该特征信号归因于无定形二氧化硅[20-22]。由XRD和FT-IR的结果可知,DMSNs-C12与DMSNs-C16合成的树枝状二氧化硅纳米球具有相似的化学结构和有机官能团。图3 DMSNs-C12和DMSNs-C16的傅里叶红外光谱图
DMSNs-C12和DMSNs-C16的傅里叶红外光谱图
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