双性磁屏蔽复合材料的制备与效能

发布时间：2022-02-20 23:10

　　将Fe（OH）₃与可膨胀石墨GIC共膨化制备了Fe₃O₄-GIC微集料,并将不同含量微集料与苯并恶嗪单体（BA-a）复合,固化后得到Fe₃O₄-GIC/PBA-a复合材料。采用傅里叶红外光谱、X射线衍射仪、示差扫描量热分析、扫描电镜、电导率、磁感应强度及电磁屏蔽效能测试研究了制备条件对微集料结构和性能的影响以及微集料含量不同的Fe₃O₄-GIC/PBA-a复合材料的固化及固化物的各项性能。结果表明,微集料的最佳制备条件如下:膨化温度1 000℃,Fe（OH）₃与GIC质量比1∶1。微集料可催化BA-a的固化,并与其发生交联反应。微集料与BA-a具有较好的相容性,随着微集料含量增多,复合材料的电导率以及磁感应强度均随之增大。在低频下,复合材料具有较高的磁屏蔽效能,微集料加入质量分数为2.5%时复合材料的电磁屏蔽效能最高达到22.3 dB。同时,微集料的加入可显著提高复合材料的热稳定性。 

【文章来源】：热固性树脂. 2020,35(06)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
0 引言
1 实验部分
    1.1 原材料
    1.2 实验过程
        1.2.1 双酚A型苯并恶嗪的制备
        1.2.2 Fe3O4-GIC微集料的制备
        1.2.3 Fe3O4-GIC/PBA-a复合材料的制备
    1.3 测试与表征
2 结果与讨论
    2.1 膨化温度对微集料结构与性能的影响
        2.1.1 不同膨化温度微集料的XRD
        2.1.2 不同膨化温度微集料的FT-IR
        2.1.3 不同膨化温度微集料的电导率
        2.1.4 不同膨化温度微集料的磁感应强度
    2.2 微集料配比对其结构和性能的影响
    2.3 Fe3O4-GIC/BA-a复合体系的固化
    2.4 Fe3O4-GIC/BA-a复合体系的DSC
    2.5 Fe3O4-GIC/PBA-a复合材料的微观形貌
    2.6 Fe3O4-GIC/PBA-a复合材料的电导率
    2.7 Fe3O4-GIC/PBA-a复合材料的磁感应强度
    2.8 Fe3O4-GIC/PBA-a复合材料的电磁屏蔽效能
    2.9 Fe3O4-GIC/PBA-a复合材料的热稳定性
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]应用二维红外相关光谱研究双酚A型苯并噁嗪树脂固化过程[J]. 张艳华,游江.  印制电路信息. 2017(01)
[2]二维红外相关光谱研究二胺型苯并噁嗪树脂的热固化机理[J]. 李丹,杨中强,奚龙,李远.  高分子学报. 2016(02)
[3]电磁屏蔽材料的研究进展[J]. 刘琳,张东.  功能材料. 2015(03)
[4]定向生长的多壁碳纳米管2-18GHz复介电常数与复磁导率谱[J]. 李聃,李泉注,张先锋,吴德海,梁吉.  无机材料学报. 2004(01)
[5]填充氧化铁颗粒的石墨基复合材料[J]. 彭俊芳,康飞宇,黄正宏.  材料科学与工程. 2002(04)



本文编号：3635997