纳米白藜芦醇的制备研究
发布时间：2022-08-11 22:09
白藜芦醇是一种二苯烯类多酚物质,由于其具备优良的药学功效且毒副作用小而备受人们关注。可作为一种难溶性药物,白藜芦醇在水相中的低溶出速率和低溶解度很大程度上限制了其生物利用度。改善白藜芦醇的水溶性是目前该药物应用领域亟需解决的问题。在其他因素相同的情况下,固体药物的溶出速率随着药物颗粒体积减小、比表面积增大而提高。因此,药物的纳米化是改善难溶性药物溶出速率的有效方法。本文采用反应结晶法和反溶剂重结晶法制备了高药物含量（约97%）的白藜芦醇超细粉体,中等药物含量（约57%）的白藜芦醇复合粉体和低药物含量（约12%）的白藜芦醇纳米复合粉体,并对白藜芦醇复合胶囊的配方进行了初步探索。全文的研究内容如下:1、在烧杯中采用反应结晶法,利用单因素法考察了制备较小尺寸药物颗粒的较优工艺条件,分别通过冷冻干燥和喷雾干燥得到了白藜芦醇超细粉体。超细粉体的分子结构和晶型均与原料药一致。超细粉体（冷冻干燥）和超细粉体（喷雾干燥）的比表面积分别是原料药的6.65倍和5.65倍。在人工肠液中,超细粉体（喷雾干燥）溶出最快,超细粉体（冷冻干燥）次之,原料药溶出最慢。120 min后,超细粉体的溶出度为98%,而原料...
【文章页数】：118 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
1.1 纳米技术
1.2 纳米药物
1.2.1 纳米药物的基本原理
1.2.2 纳米药物的优势
1.2.3 纳米药物的制备技术
1.3 超重力工程技术
1.3.1 超重力技术概述
1.3.2 超重力旋转填充床的工作流程
1.3.3 超重力法制备纳米颗粒的研究现状
1.4 微通道技术简介
1.5 白藜芦醇简介
1.5.1 白藜芦醇的基本性质
1.5.2 白藜芦醇的生物活性
1.5.3 白藜芦醇的制剂研究
1.6 研究目标及内容
第二章 反应结晶法制备白藜芦醇超细颗粒
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 实验原料
2.2.2 仪器和设备
2.2.3 实验方法
2.2.4 分析与表征
2.3 实验结果及讨论
2.3.1 氢氧化钠浓度的筛选
2.3.2 盐酸溶液浓度对药物颗粒形貌与尺寸的影响
2.3.3 酸碱摩尔比对药物颗粒形貌与尺寸的影响
2.3.4 重结晶温度对药物颗粒形貌与尺寸的影响
2.3.5 药物浓度对药物颗粒形貌与尺寸的影响
2.3.6 搅拌强度对药物颗粒尺寸的影响
2.3.7 搅拌时间对药物颗粒尺寸的影响
2.3.8 干燥方式对超细粉体形貌与尺寸的影响
2.3.9 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)
2.3.10 X射线衍射分析(XRD)
2.3.11 比表面积分析(BET)
2.3.12 溶出速率测试
2.4 本章小结
第三章 超重力反应结晶法制备白藜芦醇复合粉体
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 实验原料
3.2.2 仪器和设备
3.2.3 实验方法
3.2.4 分析与表征
3.3 实验结果及讨论
3.3.1 旋转床转速对药物颗粒形貌和尺寸的影响
3.3.2 超重力法和烧杯法的对比
3.3.3 高速研磨对药物颗粒尺寸的影响
3.3.4 药用辅料的筛选
3.3.5 干燥方式对复合粉体形貌和尺寸的影响
3.3.6 傅里叶变换红外衍射分析(FT-IR)
3.3.7 X射线衍射分析(XRD)
3.3.8 比表面积分析(BET)
3.3.9 溶出速率测试
3.3.10 抗氧化性测试
3.4 本章小结
第四章 白藜芦醇复合胶囊的制备
4.1 引言
4.2 实验部分
4.2.1 实验原料
4.2.2 仪器和设备
4.2.3 实验方法
4.2.4 分析与表征
4.3 实验结果及讨论
4.3.1 粉体流动性研究
4.3.2 胶囊配方的选定
4.3.3 质量差异检测
4.3.4 溶出性能测试
4.4 本章小结
第五章 微通道反溶剂法制备白藜芦醇纳米复合粉体
5.1 引言
5.2 实验部分
5.2.1 实验原料
5.2.2 仪器和设备
5.2.3 实验方法
5.2.4 分析与表征
5.3 实验结果及讨论
5.3.1 药用辅料对药物颗粒尺寸的影响
5.3.2 反溶剂-溶剂体积比对药物颗粒尺寸的影响
5.3.3 X射线衍射分析(XRD)
5.3.4 溶出速率测试
5.3.5 抗氧化性测试
5.3.6 粉体水再分散性考察
5.4 本章小结
第六章 结论
参考文献
致谢
研究成果及发表的学术论文
导师及作者简介
附件
本文编号：3675485
【文章页数】：118 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
1.1 纳米技术
1.2 纳米药物
1.2.1 纳米药物的基本原理
1.2.2 纳米药物的优势
1.2.3 纳米药物的制备技术
1.3 超重力工程技术
1.3.1 超重力技术概述
1.3.2 超重力旋转填充床的工作流程
1.3.3 超重力法制备纳米颗粒的研究现状
1.4 微通道技术简介
1.5 白藜芦醇简介
1.5.1 白藜芦醇的基本性质
1.5.2 白藜芦醇的生物活性
1.5.3 白藜芦醇的制剂研究
1.6 研究目标及内容
第二章 反应结晶法制备白藜芦醇超细颗粒
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 实验原料
2.2.2 仪器和设备
2.2.3 实验方法
2.2.4 分析与表征
2.3 实验结果及讨论
2.3.1 氢氧化钠浓度的筛选
2.3.2 盐酸溶液浓度对药物颗粒形貌与尺寸的影响
2.3.3 酸碱摩尔比对药物颗粒形貌与尺寸的影响
2.3.4 重结晶温度对药物颗粒形貌与尺寸的影响
2.3.5 药物浓度对药物颗粒形貌与尺寸的影响
2.3.6 搅拌强度对药物颗粒尺寸的影响
2.3.7 搅拌时间对药物颗粒尺寸的影响
2.3.8 干燥方式对超细粉体形貌与尺寸的影响
2.3.9 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)
2.3.10 X射线衍射分析(XRD)
2.3.11 比表面积分析(BET)
2.3.12 溶出速率测试
2.4 本章小结
第三章 超重力反应结晶法制备白藜芦醇复合粉体
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 实验原料
3.2.2 仪器和设备
3.2.3 实验方法
3.2.4 分析与表征
3.3 实验结果及讨论
3.3.1 旋转床转速对药物颗粒形貌和尺寸的影响
3.3.2 超重力法和烧杯法的对比
3.3.3 高速研磨对药物颗粒尺寸的影响
3.3.4 药用辅料的筛选
3.3.5 干燥方式对复合粉体形貌和尺寸的影响
3.3.6 傅里叶变换红外衍射分析(FT-IR)
3.3.7 X射线衍射分析(XRD)
3.3.8 比表面积分析(BET)
3.3.9 溶出速率测试
3.3.10 抗氧化性测试
3.4 本章小结
第四章 白藜芦醇复合胶囊的制备
4.1 引言
4.2 实验部分
4.2.1 实验原料
4.2.2 仪器和设备
4.2.3 实验方法
4.2.4 分析与表征
4.3 实验结果及讨论
4.3.1 粉体流动性研究
4.3.2 胶囊配方的选定
4.3.3 质量差异检测
4.3.4 溶出性能测试
4.4 本章小结
第五章 微通道反溶剂法制备白藜芦醇纳米复合粉体
5.1 引言
5.2 实验部分
5.2.1 实验原料
5.2.2 仪器和设备
5.2.3 实验方法
5.2.4 分析与表征
5.3 实验结果及讨论
5.3.1 药用辅料对药物颗粒尺寸的影响
5.3.2 反溶剂-溶剂体积比对药物颗粒尺寸的影响
5.3.3 X射线衍射分析(XRD)
5.3.4 溶出速率测试
5.3.5 抗氧化性测试
5.3.6 粉体水再分散性考察
5.4 本章小结
第六章 结论
参考文献
致谢
研究成果及发表的学术论文
导师及作者简介
附件
本文编号：3675485
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3675485.html
