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抗菌壳聚糖/海藻酸钠微球的制备及在淀粉膜中的应用

发布时间:2022-10-15 13:51
  茶多酚和山梨酸钾均是在食品方面应用很广泛的抗菌剂,且对人体无毒无害,但是直接使用易被空气氧化变性而失去抗菌活性。因此,限制了其在各个领域中的应用。为了防止山梨酸钾与茶多酚被空气氧化,以壳聚糖(Chitosan,CS)、海藻酸钠(Sodium alginate,SA)为载体材料,采取反相乳液法制备载药纳米微球,这样不仅提高了茶多酚、山梨酸钾的稳定性,应用变得更加广泛,还能达到缓慢释放从而延长抗菌时间的目的。因此,采取反相乳液法制备得到的载药纳米微球在医学、食品产业等领域具有很好的应用价值。本文分别采用吸附载药法和包埋载药法制备了载茶多酚的壳聚糖/海藻酸钠纳米微球、载山梨酸钾的壳聚糖/海藻酸钠纳米微球,并采用FTIR、DSC、TGA等手段对制得的空白纳米微球以及载药纳米微球的表面形貌、结构等进行了表征与研究,研究结果如下:采取反相乳液法制备了壳聚糖/海藻酸钠纳米微球,且以粒径为指标设计正交实验,考察了反应条件对粒径的影响。结果表明:最佳配比为海藻酸钠溶液的浓度为1.5%(w/v),乳化剂Tween 80与Span 80分别占油相的5%和9%(v/v),CaCl2溶液浓度为1.5%(w/v)... 

【文章页数】:94 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
Abstract
第1章 前言
    1.1 抗菌材料简介及研究进展
        1.1.1 抗菌材料简介及种类
        1.1.2 抗菌材料的作用原理和应用
    1.2 功能食品包装材料的应用
        1.2.1 纳米技术简介
        1.2.2 纳米技术的特征
        1.2.3 功能食品包装材料的研究进展
        1.2.4 纳米技术的安全性研究
    1.3 壳聚糖/海藻酸钠纳米微球的制备与研究进展
        1.3.1 壳聚糖简介
        1.3.2 海藻酸钠简介
        1.3.3 壳聚糖/海藻酸钠纳米微球的制备及其研究进展
        1.3.4 纳米微球中抗菌剂的释放机理
    1.4 抗菌可食性膜的初步研究
    1.5 课题提出的目的、意义及创新点
        1.5.1 课题提出的目的、意义
        1.5.2 本课题在理论上的突破
第2章 吸附载药法制备茶多酚壳聚糖/海藻酸钠纳米微球
    2.1 实验仪器和材料
        2.1.1 实验材料
        2.1.2 实验仪器
    2.2 溶液的配制
        2.2.1 pH=7.5的磷酸缓冲溶液的配制
        2.2.2 酒石酸亚铁溶液的配制
        2.2.3 海藻酸钠溶液的配制
        2.2.4 壳聚糖溶液的配制
    2.3 茶多酚溶液的标准曲线的绘制
        2.3.1 茶多酚紫外吸收特征波长的确定
        2.3.2 茶多酚溶液的标准曲线的测定
    2.4 空白壳聚糖/海藻酸钠纳米微球(CS/SA NPs)的制备
        2.4.1 乳化剂的选择
        2.4.2 CS/SA NPs的制备
        2.4.3 CS/SA NPs制备工艺的优化
        2.4.4 实验因素对CS/SA NPs效果的影响
    2.5 吸附载药法制备茶多酚壳聚糖/海藻酸钠纳米微球(TP-CS/SA NPs)
        2.5.1 TP-CS/SA NPs的制备
        2.5.2 载药量和包封率的测定
        2.5.3 实验因素对TP-CS/SA NPs效果的影响
        2.5.4 黏度的测量
        2.5.5 TP-CS/SA NPs的体外释放的测定
        2.5.6 TP-CS/SA NPs的体外释放动力学研究
    2.6 CS/SA NPs的性能研究
        2.6.1 CS/SA NPs的热性能分析
        2.6.2 CS/SA NPs的傅立叶红外光谱图
    2.7 结果与讨论
        2.7.1 CS/SA NPs正交实验确定最佳配比
        2.7.2 实验因素对CS/SA NPs效果的影响
        2.7.3 CS/SA NPs微乳液的激光粒度分析
        2.7.4 CS/SA NPs的热性能分析
        2.7.5 CS/SA NPs的傅立叶红外光谱图
        2.7.6 茶多酚溶液的标准曲线
        2.7.7 实验因素对TP-CS/SA NPs效果的影响
        2.7.8 黏度的测量
        2.7.9 TP-CS/SA NPs体外释放
        2.7.10 TP-CS/SA NPs释放曲线拟合
第3章 吸附载药法制备山梨酸钾壳聚糖/海藻酸钠纳米微球
    3.1 实验仪器和材料
        3.1.1 实验仪器与设备
        3.1.2 实验试剂与药品
    3.2 山梨酸钾溶液的标准曲线的绘制
        3.2.1 pH=7.4的磷酸缓冲溶液的配制
        3.2.2 山梨酸钾的特征吸收波长的确定
        3.2.3 山梨酸钾溶液的标准曲线的绘制
    3.3 吸附载药法制备山梨酸钾壳聚糖/海藻酸钠纳米微球(PS-CS/SA NPs)
        3.3.1 PS-CS/SA NPs的制备
        3.3.2 载药量和包封率的测定
        3.3.3 实验因素对PS-CS/SA NPs效果的影响
        3.3.4 PS-CS/SA NPs的体外释放的测定
        3.3.5 PS-CS/SA NPs的体外释放动力学研究
    3.4 PS-CS/SA NPs的性能研究
        3.4.1 PS-CS/SA NPs的扫描电子显微镜图
        3.4.2 PS-CS/SA NPs的差示扫描量热分析
        3.4.3 PS-CS/SA NPs的傅立叶红外光谱图
    3.5 结果与讨论
        3.5.1 实验因素对PS-CS/SA NPs效果的影响
        3.5.2 山梨酸钾溶液的标准曲线
        3.5.3 PS-CS/SA NPs的体外释放
        3.5.4 PS-CS/SA NPs释放曲线拟合
        3.5.5 PS-CS/SA NPs的扫描电子显微镜图
        3.5.6 PS-CS/SA NPs的差示扫描量热分析
        3.5.7 PS-CS/SA NPs的傅立叶红外光谱分析
第4章 包埋载药法制备茶多酚壳聚糖/海藻酸钠纳米微球及在淀粉膜中的应用
    4.1 实验仪器和材料
        4.1.1 实验材料
        4.1.2 实验仪器
    4.2 茶多酚壳聚糖/海藻酸钠纳米微球(CS/TP/SA NPs)的制备
        4.2.1 CS/TP/SA NPs的制备方法
        4.2.2 载药量和包封率的测定
        4.2.3 CS/TP/SA NPs制备工艺的优化
        4.2.4 单因素对CS/TP/SA NPs效果的影响
        4.2.5 黏度的测量
        4.2.6 CS/TP/SA NPs的体外释放的测定
        4.2.7 CS/TP/SA NPs的体外释放动力学的研究
    4.3 CS/TP/SA NPs的性能研究
        4.3.1 CS/TP/SA NPs的扫描电子显微镜图
        4.3.2 CS/TP/SA NPs的透射电镜图
        4.3.3 CS/TP/SA NPs的差示扫描量热分析
        4.3.4 CS/TP/SA NPs的红外谱图分析
    4.4 可食性抗菌淀粉膜的制备及抗菌性研究
        4.4.1 可食性抗菌淀粉膜的制备
        4.4.2 可食性抗菌淀粉膜的抗菌性研究
    4.5 结果与分析
        4.5.1 CS/TP/SA NPs的正交实验结果分析
        4.5.2 单因素对CS/TP/SA NPs效果的影响
        4.5.3 黏度的测定
        4.5.4 CS/TP/SA NPs的体外释放
        4.5.5 CS/TP/SA NPs的体外释放动力学分析
        4.5.6 CS/TP/SA NPs的激光粒度分析
        4.5.7 CS/TP/SA NPs的扫描电子显微镜图分析
        4.5.8 CS/TP/SA NPs的透射电镜图
        4.5.9 CS/TP/SA NPs的傅立叶红外光谱图分析
        4.5.10 CS/TP/SA NPs的差示扫描量热分析
        4.5.11 可食性抗菌淀粉膜的抗菌性
第5章 结论
参考文献
参与研究成果
致谢


【参考文献】:
期刊论文
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[7]壳聚糖微球/纳米粒的制备及其性能研究[D]. 刘慧.浙江大学 2007
[8]茶多酚的微胶囊化研究[D]. 孟祥.上海理工大学 2006
[9]壳聚糖及其表面活性剂复合物的抗菌性与抗菌机理的研究[D]. 刘慧.武汉大学 2004



本文编号:3691426

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