PEG化羟基磷灰石纳米体系的制备及双通道荧光成像

发布时间：2022-11-03 19:30

　　PEG化的药物递送系统（DDSs）可以通过增强药物的渗透性和滞留性（EPR）效应克服传统化疗的副作用。利用共沉淀法和水热法制备纳米粒子DOX@HAP,进一步通过偶联反应修饰菁染料（Cy）,通过铜（I）催化的炔-叠氮化物环加成反应修饰PEG链,构建了纳米制剂DOX@HAP-Cy-PEG。通过透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、粒度分析仪、傅里叶红外光谱仪（FTIR）、X射线光电子能谱仪（XPS）和X射线衍射仪（XRD）对该纳米载药体系的形貌、粒径、物相组成进行表征分析。利用紫外-可见（UV-Vis）分光光度法测定了该纳米材料的药物负载量以及体外药物释放曲线。进一步,利用DOX和Cy双通道荧光成像,监测DDSs在Hela和HepG2细胞中的摄取行为。表明DOX@HAP-Cy-PEG纳米载药体系有望作为一种新型的治疗与示踪一体化的抗癌纳米制剂。 

【文章页数】：12 页

【文章目录】：
引言
1 实验材料和方法
    1.1 材料
    1.2 分析测试仪器
    1.3 菁染料和PEG-炔基的制备
        1.3.1 合成化合物2
        1.3.2 合成化合物4
        1.3.3 合成化合物Cy
        1.3.4 合成化合物PEG-炔基
    1.4 纳米材料的制备
        1.4.1 合成纳米粒子DOX@HAP
        1.4.2 合成纳米粒子DOX@HAP-Cy
        1.4.3 合成纳米粒子DOX@HAP-Cy-PEG
    1.5 药物负载量和释药曲线测定
    1.6 细胞毒性实验
2 实验结果与讨论
    2.1 菁染料的表征
        2.1.1 化合物4核磁及质谱表征
        2.1.2 Cy核磁及质谱表征
    2.2 纳米粒子表征
        2.2.1 纳米粒子形貌及粒径分析
        2.2.2 纳米粒子物相组成表征及红外光谱分析
    2.3 纳米粒子DOX@HAP-Cy-PEG的光谱性质
    2.4 药物负载量和释药曲线
    2.5 细胞毒性
    2.6 双通道荧光成像
3 结论
附录


【参考文献】：
期刊论文
[1]纳米羟基磷灰石增强聚己内酯/明胶纤维膜的制备及其性能[J]. 任欣,金蜀鄂,李玉宝,李吉东.  化工进展. 2020(04)
[2]无机纳米药物载体在肿瘤诊疗中的研究进展[J]. 康垚,王素真,樊江莉,彭孝军.  化工学报. 2018(01)



本文编号：3700495