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含氮介孔炭纳米球的合成与吸附/释放性能研究

发布时间:2022-12-22 01:03
  含氮介孔炭纳米球具有高比表面积、大孔容、热稳定性良好、孔径及孔隙结构可调等特点,被广泛应用于药物运输、吸附、催化分离和电化学电极材料等各个领域。目前,常用的合成方法主要有水热法、硬模板法、延伸St?ber法、自组装法等。其中,水热法合成的炭材料多数只具有微孔结构且形貌较为粘结,硬模板法需要复杂的刻蚀过程,步骤繁琐且较为昂贵,延伸St?ber法对炭源要求较为严格。近年来,水溶液自组装法被认为是最方便,廉价的合成方式,受到越来越多的关注。本文创新性提出了在酸性条件下利用水溶液自组装法合成含氮介孔炭纳米球,同时深入探究了胶体硅驱动模板与炭源之间的共组装机理。选用硝酸铁为磁源,通过铁离子与炭源之间的相互作用,合成功能化介孔炭纳米球。此外,本研究分别详细探讨了合成过程中醇水比,盐酸浓度,F127加入量对炭材料形貌,孔隙结构的影响。选用吲哚美辛、卡马西平、酸性红、碱性品红作为模型药物或染料考察炭材料在药物释放,染料吸附方面的应用性能,为水溶液自组装法合成含氮介孔炭纳米球提供可靠的科学范例。主要研究内容如下:(1)以3-氨基酚为炭源及氮源,F127为软模板,盐酸为催化剂,通过水溶液自组装法合成含氮微... 

【文章页数】:70 页

【学位级别】:硕士

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摘要
abstract
第一章 引言
    1.1 多孔炭材料简介
        1.1.1 微孔炭材料
        1.1.2 介孔炭材料
    1.2 介孔炭材料的合成方法
        1.2.1 水热法
        1.2.2 硬模板法
        1.2.3 延伸St?ber法
        1.2.4 自组装法
    1.3 介孔炭材料的应用
        1.3.1 药物载体
        1.3.2 吸附
        1.3.3 催化
    1.4 本论文的研究内容及选题依据
        1.4.1 本论文的研究内容
        1.4.2 本论文的选题依据
第二章 实验材料、仪器及表征方法
    2.1 主要仪器及试剂
        2.1.1 主要仪器
        2.1.2 实验材料及试剂
    2.2 介孔炭的表征方法
        2.2.1 材料形貌分析
        2.2.2 X射线衍射分析
        2.2.3 氮气吸附脱附等温线的测定
        2.2.4 热重/差示扫描量热分析
        2.2.5 X射线光电子能谱
第三章 含氮微孔炭纳米球的合成及其对吲哚美辛的释放
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 含氮微孔炭纳米球的合成
        3.2.2 吲哚美辛载药步骤
        3.2.3 载药量的计算
        3.2.4 体外药物释放实验
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 醇水比对炭材料形貌影响的分析
        3.3.2 形貌与孔隙结构考察
        3.3.3 元素成分及炭化过程分析
        3.3.4 孔隙结构分析
        3.3.5 药物溶出应用及机理探究
    3.4 本章小结
第四章 含氮双介孔炭纳米球的合成及卡马西平的药物释放
    4.1 引言
    4.2 实验部分
        4.2.1 含氮双介孔炭纳米球的合成
        4.2.2 卡马西平载药步骤
        4.2.3 载药量的计算
        4.2.4 体外药物释放实验
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 盐酸浓度对炭材料形貌的影响考察
        4.3.2 盐酸浓度对炭材料形貌影响的机理探讨
        4.3.3 炭化过程分析
        4.3.4 形貌与孔隙结构分析
        4.3.5 孔隙结构分析
        4.3.6 元素成分考察
        4.3.7 合成机理分析
        4.3.8 药物溶出应用及机理探究
    4.4 本章小结
第五章 含氮磁性介孔炭纳米球的合成及染料吸附性能研究
    5.1 引言
    5.2 实验部分
        5.2.1 含氮磁性介孔炭纳米球的合成
        5.2.2 酸性红和碱性品红的吸附释放
    5.3 结果与讨论
        5.3.1 F127加入量对炭材料形貌的影响分析
        5.3.2 炭化过程考察及XRD分析
        5.3.3 形貌与孔隙结构考察
        5.3.4 元素成分分析
        5.3.5 孔隙结构分析
        5.3.6 染料吸附应用考察
    5.4 本章小结
第六章 总结
参考文献
致谢
攻读硕士学位期间发表的论文



本文编号:3723121

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