荧光金、锌簇的原位合成及电化学表征

发布时间：2023-01-12 21:28

　　分子影像学能在细胞或亚细胞层面上将复杂病理及生理过程中的特定分子图像化,反映出传统方法无法直观获得的活体状态下细胞或分子水平信息,成为了一门定性或定量研究生物学行为的新学科。分子影像学目前包括核素成像、磁共振成像和光学成像这三大类方法。与此同时,光学成像因其操作简单、直观性强、分辨率高及成像速度快等优点而被广泛使用,其在研究疾病发病机理、基因病变和相应的生理及病理学信息等方面具有重要的实践意义和应用前景。近年来,原位生物合成靶向自成像技术作为光学成像的一种,因其无创性、简便性及长效性等优点引起了研究者的强烈兴趣。本论文首先构建了两种原位生物合成自成像体系,创新性利用电化学手段对该生物合成体系中的特征分子进行了表征,探讨原位合成体系的内在机理,并将研究方法扩展到单细胞体系。本文的主要研究内容如下:（1）利用肿瘤细胞的特异性分别原位生物合成金、锌纳米簇,建立肿瘤细胞的自成像模型。实验结果表明,两种纳米簇都具有良好的生物相容性并能有效靶向肿瘤Hep G2细胞。随着反应时间增加,纳米簇在细胞质区逐渐增多,表明原位生物合成体系的成功构建。（2）设计制备血红蛋白（Hb）及单壁碳纳米管（SWCNT）... 

【文章页数】：73 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
第一章 绪论
    1.1 金属纳米簇
        1.1.1 金属纳米簇概述
        1.1.2 金属纳米簇的性质
        1.1.3 基于金属纳米簇的传感器研究
    1.2 电化学生物传感器
        1.2.1 电化学生物传感器概述
        1.2.2 电化学生物传感器分类
        1.2.3 纳米材料在电化学生物传感器中的应用
    1.3 超微电极
        1.3.1 超微电极概述
        1.3.2 超微电极电化学特性
        1.3.3 超微电极的分类
        1.3.4 超微电极在电化学生物传感的应用
    1.4 本论文构建思路及主要内容
第二章 原位生物合成金、锌纳米簇细胞自成像模型构建
    2.1 引言
    2.2 实验部分
        2.2.1 主要实验仪器
        2.2.2 主要实验试剂及配制
        2.2.3 实验方法
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 两种金属离子在生物合成纳米簇过程中的细胞毒性考察
        2.3.2 原位合成细胞层面的光学成像考察
    2.4 本章小结
第三章 碳纤维修饰超微电极检测细胞生物合成锌簇h_2o_2动态释放
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 主要实验仪器及试剂
        3.2.2 碳纤维电极的制备及修饰
        3.2.3 原位生物合成hepg2细胞的培养及h_2o_2释放检测
        3.2.4 原位生物合成后hepg2细胞ros染色研究
    3.3 结果与分析
        3.3.1 形貌表征
        3.3.2 修饰电极的电化学行为
        3.3.3 修饰电极的优化
        3.3.4 修饰电极对h_2o_2的电催化性能
        3.3.5 修饰电极的稳定性和重现性
        3.3.6 电活性物质的干扰
        3.3.7 修饰碳纤维电极检测不同处理条件下细胞h_2o_2的释放检测
        3.3.8 不同条件原位合成后heg2细胞ros染色图像
    3.4 本章小结
第四章 纳米电极检测单hepg2细胞原位生物合成过程ros/rns水平
    4.1 引言
    4.2 实验部分
        4.2.1 实验仪器及试剂
        4.2.2 细胞培养
        4.2.3 肿瘤细胞hepg2中ros荧光成像研究
        4.2.4 纳米线电极对单hepg2细胞的检测研究
    4.3 结果与分析
        4.3.1 电极表征
        4.3.2 不同预处理下细胞ros染色分析
        4.3.3 纳米电极检测单细胞的不同过程
        4.3.4 不同时刻下单个hepg2细胞ros/rns水平的检测
    4.4 本章小结
第五章 总结与展望
参考文献
硕士阶段研究成果
致谢



本文编号：3730479