Ag/InP复合材料的制备、表征及其性能

发布时间：2024-02-20 09:32

　　通过溶剂热法制得磷化铟微晶,然后以光化学还原法成功将Ag单质均匀地复合到磷化铟微晶表面,制备Ag/InP复合材料。采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜等对所得产物进行分析,结果表明:复合材料由尺寸为500nm左右的球状微晶组成,其中20nm左右的Ag纳米颗粒均匀附着在立方相InP微球表面上,表面较为粗糙。以刚果红为目标降解物,利用荧光和紫外光谱对所得产物进行光催化性能测试,结果发现,与单体InP微晶相比,Ag/InP复合材料形成后,其对刚果红的光催化降解活性提高,这可能是由于Ag纳米颗粒均匀附着后,有效分离InP的光生电子和空穴。此外,对不同银负载量的Ag/InP的光催化性能进行研究。研究表明:当负载量为73.3%时,所得产物的光催化性能最佳,降解率可达64%。

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【部分图文】：

图１ＩｎＰ单体及Ａｇ／ＩｎＰ复合材料的Ｘ射线衍射图Ｆｉｇ．１ＸＲＤｐａｔｔｅｒｎｓｏｆＩｎＰｍｏｎｏｍｅｒａｎｄＡｇ／ＩｎＰｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ

材料工程２０１７年１０月图１ＩｎＰ单体及Ａｇ／ＩｎＰ复合材料的Ｘ射线衍射图Ｆｉｇ．１ＸＲＤｐａｔｔｅｒｎｓｏｆＩｎＰｍｏｎｏｍｅｒａｎｄＡｇ／ＩｎＰｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ用能谱仪（ＥＤＳ）对样品进行了表征，表１为不同元素的含量。从表１中可以看出，３个样品均由Ｃ，Ｏ，Ａｇ，表１不同样....

图２ＩｎＰ单体及Ａｇ／ＩｎＰ复合材料的ＳＥＭ图（ａ）低倍率下ＩｎＰ的ＳＥＭ图；（ｂ）高倍率下的ＩｎＰ的ＳＥＭ图；（ｃ）低倍率下Ｓａｍｐｌｅ－２的ＳＥＭ图；（ｄ）高倍率下Ｓａｍｐｌｅ－２的ＳＥＭ图Ｆｉｇ．２ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆＩｎＰａｎｄＡｇ／ＩｎＰｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ（ａ）ｌｏｗｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎＳＥＭｉｍａｇｅｏｆＩｎＰ；（ｂ）ｈｉｇｈｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎＳ?

ｇ后，形成的Ａｇ／ＩｎＰ复合材料仍保持球形结构，尺寸仍为５００ｎｍ左右，与ＩｎＰ单体相比，尺寸无明显变化。但从Ａｇ／ＩｎＰ复合材料的高倍率扫描电镜图（图２（ｄ）），可以清楚地观察到复合材料表面与ＩｎＰ微球表面（图２（ｃ））的不同，复合材料的微球表面附着了一层直径约为２０ｎｍ的纳米....

图３ＩｎＰ单体及Ａｇ／ＩｎＰ复合材料的荧光光谱图Ｆｉｇ．３ＰＬｓｐｅｃｔｒａｏｆＩｎＰｍｏｎｏｍｅｒａｎｄＡｇ／ＩｎＰｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ

，这与Ｍｕｓｈｏｎｇａ等的报道相一致［１５］。不同硝酸银浓度所制备的３个样品的荧光性能不同，Ｓａｍｐｌｅ－１，Ｓａｍｐｌｅ－３，Ｓａｍｐｌｅ－２依次下降，这表明当银负载量为７０．５４％时，复合材料的荧光强度最弱。在Ａｇ／ＩｎＰ复合材料中，金属Ａｇ可以作为电子受体，能够有效地俘获电....

图４Ａｇ／ＩｎＰ复合材料的紫外－可见吸收光谱Ｆｉｇ．４ＵＶ－ＶｉｓｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆＡｇ／ＩｎＰｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓａｍｐｌｅｓ

ＩｎＰ单体及Ａｇ／ＩｎＰ复合材料的荧光光谱图Ｆｉｇ．３ＰＬｓｐｅｃｔｒａｏｆＩｎＰｍｏｎｏｍｅｒａｎｄＡｇ／ＩｎＰｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ２．５Ａｇ／ＩｎＰ复合材料的ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱图４为Ｓａｍｐｌｅ－２的紫外－可见吸收光谱。可以看出Ａｇ／ＩｎＰ复合材料在２００ｎｍ左右出现一个强....

本文编号：3904155