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超/亚临界CO 2 条件下纳米脂质载体的制备与性质研究

发布时间:2024-02-20 21:43
  纳米脂质载体是上个世纪九十年代发展起来的新型载体,具有亲水和亲油性、靶向性和无免疫原性等特性,同时具有生物利用度高、吸收方便、毒害性低等优点,是一种极具发展前景的载体系统,可用在医药、化妆品、食品和基因工程等方面。本实验以中长链脂肪酸为原料合成乙二醇脂肪酸丁二酸单酯,以其为固体脂质、三丁酸甘油酯为液体脂质,超临界CO2条件下,制备纳米脂质载体,并对其性质进行了研究,为纳米脂质载体的利用提供理论依据。以中长链脂肪酸(辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸)为原料,与乙二醇反应生成乙二醇脂肪酸单酯,再与丁二酸酐反应合成乙二醇脂肪酸丁二酸单酯。再用GC、薄层色谱、FT-IR光谱分析和NMR分析等表征手段,确定了合成的化合物的结构。本实验利用乙醇注入法、逆向蒸发法、超临界加压法、超临界CO2注入微乳法等制备纳米脂质载体,对它们进行比较,选择超临界CO2注入微乳法来制备纳米脂质载体。通过单因素和正交实验来确定最佳制备工艺:以超临界CO2注入微乳法为制备方法,乙二醇癸酸丁二酸单酯为固体脂质,三丁酸甘油酯为液体脂,制备纳米脂质载体。试验表明,当乙二醇癸酸丁二酸单酯用量为250.0mg,三丁酸甘油酯为8...

【文章页数】:84 页

【学位级别】:硕士

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摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 纳米脂质载体的综述
    1.2 纳米脂质载体的载体原料和构造
        1.2.1 纳米脂质载体的载体原料
        1.2.2 纳米脂质载体的结构形貌
    1.3 纳米脂质载体的制备方法
        1.3.1 高压均质法
        1.3.2 超声法
        1.3.3 注入法
        1.3.4 微乳液法
        1.3.5 溶剂乳化蒸发法
    1.4 纳米脂质载体的应用
        1.4.1 纳米脂质载体在医学中的应用
        1.4.2 纳米脂质载体在化妆品中的应用
        1.4.3 纳米脂质载体在食品中的应用
    1.5 超临界CO2流体技术在纳米脂质载体的应用
        1.5.1 超临界CO2流体技术
        1.5.2 超临界CO2流体技术在纳米脂质载体的应用
        1.5.3 超临界CO2流体在纳米脂质载体应用方面的前景
    1.6 研究目的和意义
    1.7 课题研究内容
第二章 固体脂质的合成与表征
    2.1 实验试剂和设备
        2.1.1 实验试剂
        2.1.2 实验设备
    2.2 实验部分
        2.2.1 乙二醇脂肪酸单酯的合成
        2.2.2 乙二醇脂肪酸丁二酸单酯的合成
        2.2.3 乙二醇脂肪酸丁二酸单酯的熔点测定
        2.2.4 乙二醇脂肪酸丁二酸单酯的FT-IR光谱分析
        2.2.5 乙二醇脂肪酸丁二酸单酯的气相检测
        2.2.6 乙二醇脂肪酸丁二酸单酯的薄层色谱分析
        2.2.7 乙二醇脂肪酸丁二酸单酯的NMR分析
    2.3 实验结果
        2.3.1 乙二醇脂肪酸丁二酸单酯的熔点测定
        2.3.2 乙二醇脂肪酸丁二酸甲酯的气相色谱分析
        2.3.3 乙二醇脂肪酸丁二酸单酯的薄层色谱分离
        2.3.4 乙二醇脂肪酸丁二酸单酯的FT-IR光谱分析和NMR分析
    2.4 总结
第三章 超临界CO2流体技术制备纳米脂质载体
    3.1 实验试剂及实验设备
        3.1.1 实验试剂
        3.1.2 实验设备
    3.2 实验方法
        3.2.1 纳米脂质载体制备方法的筛选
        3.2.2 纳米脂质载体的粒径大小及分布和Zeta电位的测定
        3.2.3 制备条件及材料对纳米脂质载体的影响
        3.2.4 正交实验设计对纳米脂质载体条件优化
    3.3 实验结果与讨论
        3.3.1 不在方法制备的纳米脂质载体比较
        3.3.2 超临界CO2注入微乳法制备的纳米脂质载体
        3.3.3 正交实验设计对纳米脂质载体的条件优化
    3.4 结论
第四章 替加氟纳米脂质载体的特性研究
    4.1 实验试剂及实验仪器
        4.1.1 实验试剂
        4.1.2 主要实验仪器及设备
    4.2 实验部分
        4.2.1 替加氟纳米脂质载体的制备
        4.2.2 替加氟纳米脂质载体的粒径和Zeta电位的测定
        4.2.3 替加氟纳米脂质载体的形貌分析
        4.2.4 包封率的测定
        4.2.5 药物的体外释放
        4.2.6 稳定性的测定
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 替加氟纳米脂质载体的粒径及Zeta电位的分布
        4.3.2 替加氟纳米脂质载体的形貌特征
        4.3.3 紫外吸收波长的确定
        4.3.4 替加氟纳米脂质载体的包封率测定
        4.3.5 替加氟纳米脂质载体的药物释放
        4.3.6 替加氟纳米脂质载体的的稳定性分析
    4.4 结论
第五章 维生素E纳米脂质载体的特性研究
    5.1 实验试剂及实验仪器
        5.1.1 实验试剂
        5.1.2 主要实验仪器及设备
    5.2 实验部分
        5.2.1 VE纳米脂质载体的制备
        5.2.2 VE纳米脂质载体的粒径和Zeta电位的测定
        5.2.3 VE纳米脂质载体的形貌特征
        5.2.4 VE纳米脂质载体的包封率测定
        5.2.5 VE纳米脂质载体的体外释放
        5.2.6 VE纳米脂质载体的稳定储藏实验
    5.3 结果与讨论
        5.3.1 VE纳米脂质载体粒径及Zeta电位的分布
        5.3.2 VE纳米脂质载体的形貌特征
        5.3.3 VE纳米脂质载体的包封率测定
        5.3.4 VE纳米脂质载体的释放
        5.3.5 VE纳米脂质载体的储藏稳定性
    5.4 总结
总结
参考文献
附录
致谢
个人简历



本文编号:3904562

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