肿瘤微环境响应性纳米智能药物载体的构建及其抗肿瘤活性研究

发布时间：2024-04-12 00:08

　　用于治疗癌症的常规化疗方法在全身给药时通常具有副作用。聚合物纳米材料具有许多独特的性质例如增加疏水药物的水溶性,延长药物在血浆和组织中的持续时间,通过增强的渗透性和保留效应优先富集到肿瘤部位,并减少对人体的毒副作用。因此,人们越来越重视用聚合物胶束载体来输送抗癌药物。由于肿瘤微环境具有其独特的生物学特征,例如缺氧环境、低pH值以及高浓度的氧化还原等,通常利用其低pH值和高浓度还原型谷胱甘肽或高浓度活性氧自由基来刺激药物载体,通过胶束分解或响应性化学键断裂的方式,使活性药物从纳米胶束载药系统中得以释放。本论文的研究内容如下:1)设计并合成了一种还原和pH双敏感型的两亲性纳米胶束药物载体,以麦芽七糖衍生物做为亲水链段,以缩醛化的麦芽七糖做为疏水链段的低聚物。使用炔丙基胱胺连接亲水性嵌段MH和疏水性嵌段N₃-AcMH以构建两亲型MH-S-S-AcMH,抗癌药物DOX装载于由MH-S-S-AcMH自组装的胶束中。当聚合物胶束到达肿瘤细胞后,在弱酸和高浓度还原型谷胱甘肽的刺激下,能够解体释放出DOX,达到杀死肿瘤细胞的目的。2)设计并合成了两种mPEG-AcMH和PAsp-...

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【学位级别】：硕士

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本文编号：3951356