磁性SERS编码组装体微球的控制合成及肿瘤标志物检测

发布时间：2024-05-08 19:39

　　随着现代生物医学的快速发展,在临床诊断等领域中,对样本中多组分生物分子如肿瘤标记物等进行快速和高灵敏度的定量检测显得尤为重要。虽然传统的平板微阵列生物芯片具有多组分目标生物分子分析的优势,但是在检测结果的准确性、免疫结合动力学速率、解码分析速率以及灵活性上仍存在不足。近年来,以编码微球为载体的生物芯片表现出巨大的优势,微球能够悬浮分散在待检测液体样品中,具有更快的动力学结合速率和分离洗涤步骤,且编码微球的生产技术相对简单,检测结果重复性更好、灵敏度更高。在诸多编码信号中,光谱信号编码如荧光、反射等因其操作灵活和解码方便研究最为广泛。与有机荧光信号相比,表面增强拉曼光谱(SERS)信号具有巨大优势:拉曼谱峰半高宽极窄(～1 nm),可编码范围很广;拉曼光谱具有探针分子的指纹特征,有机探针分子种类繁多,且可联合拉曼峰强进行联合编码,编码容量大;SERS信号灵敏度非常高,检测能力强,因而SERS在生物分子检测领域被广泛应用。当前编码微球通常以单分散聚合物微球或者聚合物前驱体球形液滴为模板,采用溶胀法、溶胶-凝胶法、层层组装法或乳化聚合法将编码元素引入微球内部,合成出微球型编码芯片。然而对于拉...

【文章页数】：79 页

【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
    1.1 引言
    1.2 多组分生物分子免疫分析简介
        1.2.1 生物分子免疫分析的发展历程
        1.2.2 生物分子免疫分析的原理
        1.2.3 多组分生物分子免疫分析的发展方向
    1.3 光学编码微球的研究现状
        1.3.1 荧光编码
        1.3.2 结构色编码
        1.3.3 拉曼编码
    1.4 当前编码微球制备方法的研究现状
        1.4.1 溶胀法
        1.4.2 层层自组装法
        1.4.3 乳化聚合法
        1.4.4 溶胶-凝胶法
    1.5 拉曼免疫检测的研究现状
        1.5.1 拉曼生物检测的发展历程
        1.5.2 拉曼探针的研究现状
        1.5.3 拉曼编码微球的研究现状
    1.6 当前基于拉曼的生物检测存在的问题
    1.7 本论文的研究思路和主要内容
第二章 单分散磁性SERS编码纳米颗粒和SERS探针颗粒的制备和性能研究
    2.1 引言
    2.2 实验部分
        2.2.1 实验试剂
        2.2.2 样品合成
        2.2.3 样品表征
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 单分散磁性SERS编码纳米颗粒的表征
        2.3.2 SERS探针颗粒的表征
    2.4 本章小结
第三章 磁性SERS编码组装体微球的制备及性能研究
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 实验试剂
        3.2.2 样品合成
        3.2.3 样品表征
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 拉曼编码生物检测微球的表征
        3.3.2 磁性拉曼编码生物检测微球的拉曼信号研究
        3.3.3 拉曼编码微球的生物检测
    3.4 本章小结
第四章 总结与展望
    4.1 总结
    4.2 问题与展望
参考文献
攻读硕士学位期间发表的论文
致谢



本文编号：3967724