聚苯胺及其衍生物微/纳米结构材料的制备与表征
发布时间:2025-01-20 11:24
本文系统得探讨了聚苯胺及其衍生物聚对苯二胺微/纳米材料的制备。采用一种新型氧化剂实现对聚苯胺形貌的调控,通过测试表征探索了不同形貌的形成过程。考察了赖氨酸对聚对苯二胺形貌的影响,并对其部分性能和结构进行了表征。主要结果如下:(1)常温下,在水溶液中使用钴钼酸铵作为一种新的氧化剂、苯胺为单体能够自组装制备出粒径分布较为规整的球状聚苯胺以及片状聚苯胺微/纳米结构材料,方法简便可控。聚苯胺的微/纳米结构形态受苯胺单体浓度,氧化剂浓度,介质酸度以及反应温度等因素的影响。当水溶液中苯胺单体、氧化剂浓度分别为0.1M、4m M时,能够自组装获得粒径分布较为规整(170-280nm)的,表面光滑的实心球状聚苯胺。苯胺单体浓度增大(0.2M)或减小(0.01M),氧化剂浓度(40m M)或者反应温度升高(60℃),均会使得聚苯胺形貌规整性降低。少量的表面活性剂或者苯胺衍生物添加剂可以调控聚苯胺的结构尺寸,能够得到粒径更小的、更为规整的聚苯胺微/纳米结构材料。XRD表明聚苯胺产物为非晶态。红外、紫外、元素分析、XRD、核磁等测试均表明,球状聚苯胺为掺杂态,钴钼酸铵掺杂进入聚苯胺分子链中。聚苯胺小球在溶液中...
【文章页数】:107 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
本文编号:4029189
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【部分图文】:
图1-4稀溶液法的图解机理
现途径也不一样,但实质均在于抑制产物的二次成核。RichardB.K传统方法制备得到的聚苯胺纳米结构之所以相互堆积、缠结是因为心”在原先结构上“二次生长”,而避免这种现象的途径除了前文所之外,还可以是将单体和氧化剂一次性加入的“快速混合”法,此时消耗,从而抑制了后期反应中新的“....
图1-5不同AA浓度制备的POC的SEM图
图1-5不同AA浓度制备的POC的SEM图(a)[AA]=0.05,(b)[AA]=0.1。其余条件:[OC]=0.2M,[APS]/[OC]=1,0-5℃常见的软模板有:表面活性剂[44,45]、聚电解质[46]、液晶等[47]。其中表面活性剂研究最多也是最....
图1-6聚苯胺的SEM图
图1-6聚苯胺的SEM图(a)[AOⅡ]=6mM,(b)[AOⅡ]=0M。其余条件:[An]=0.1M,[FeCl3]=0.3M,pH=1,0-5℃此外,我们在实验中还发现,在荧光素纳溶液中,使用无机酸(三氟乙酸(TFA)与An单体形成软模板也能制备得到管状聚苯胺,....
图1-7不同条件制备的PAn的SEM图
图1-7不同条件制备的PAn的SEM图(a)[TFA]=4M,[TFA]/[An]=0.5,(b)[TFA]=0.1M,[TFA]/[An]=0.5,(c)[TFA]=0.1M,[TFA]/[An]=0.25然而随着近几年的一些文献报道在不添加任何有机酸(即溶液中不....
本文编号:4029189
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