钛铌酸纳米片与金属氧化物的组装及光催化性能研究
本文关键词:钛铌酸纳米片与金属氧化物的组装及光催化性能研究
更多相关文章: 钛铌酸纳米片 金属氧化物 层状复合材料 光催化剂 乙硫醇
【摘要】:光催化降解有机污染物由于无毒、易后处理等优点,逐渐成为研究热点。而层状钛酸盐、铌酸盐以及钛铌酸盐具有层状结构,在适当改性后可以由紫外型光催化剂转变为可见光催化剂。大大利用了太阳光中的可见光,节约了能源,符合绿色化学要求。本文通过高温固相法制备出层状钛铌酸钾(KTiNbO5)作为前驱体,经过酸化、剥离-重组后,制备出了产物钛铌酸纳米片(e-HTiNbO5),并通过不同的金属氧化物MOx(M=Zn,Ce)进行复合改性,以制备出在可见光下对有机污染物中的含硫化合物也具有光催化活性。本文探究了剥离过程对制备的纳米片的性能影响,并根据不同的金属氧化物的物化性质通过不同的方法将过渡金属氧化物MOx(M=Zn, Ce)负载在e-HTiNbO5纳米片上,制备出了具有独特光化学性质以及独特结构的纳米复合可见光光催化剂。选用多种X-射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)透射电子显微镜(TEM)等技术对催化剂的物化性质进行表征,并通过在自然光下催化氧化乙硫醇(EM)来评价催化剂对硫化物的催化活性。使用傅立叶变换红外光谱分析催化剂表面吸附的物种来考察光催化性能。结果显示,采用高温固相法制备的层状KTiNbO5经过离子交换、剥离-重组改性后,形成单片形式的纳米溶胶。通过控制滴酸速度,可以控制纳米片的形貌。剥离后的纳米片聚集体保持了层状结构,但结晶度有所变化。e-HTiNbOs和过渡金属氧化物MOX (M=M=Zn, Ce)复合后,MOx/e-HTiNbO5在可见光下对乙硫醇具有较好的光催化氧化效果。同时,客体MOx和主体e-HTiNbO5之间具有较强的作用力,大大降低了光生电子-空穴的结合速率。在太阳光下光催化氧化乙硫醇结果表明,MOx/e-HTiNbO5 (M=M=Zn, Ce)在太阳光下通过静态吸附,对乙硫醇均具有较高的光催化氧化活性。其中,CeO2/e-HTiNbO5和ZnO/e-HTiNbO5目比,前者的光催化活性更高,但后者的主体材料纳米片的剥离程度更高。对纳米片进行适当的改性不仅能有效提高样品的比表面积,还能大大增强其吸附能力。说明了由e-HTiNbO5和金属氧化物组成的复合材料在可见光下对硫化物有较好的催化活性,为有机硫化物的脱除提供了一条绿色途径。
【关键词】:钛铌酸纳米片 金属氧化物 层状复合材料 光催化剂 乙硫醇
【学位授予单位】:安徽理工大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:O643.36;TB383.1
【目录】:
- 摘要5-7
- Abstract7-13
- 引言13-15
- 1 文献综述15-25
- 1.1 层状钛铌酸盐化合物的性质和应用15-18
- 1.1.1 层状KTiNbO_5的酸化、改性以及应用15-16
- 1.1.2 KTiNbO_5、HTiNbO_5的二维结构16-17
- 1.1.3 层状HTiNbO_5的剥离17-18
- 1.2 光催化氧化脱硫18-23
- 1.2.1 研究现状18-21
- 1.2.2 光催化氧化机理21-23
- 1.3 本课题的研究内容23-25
- 2 e-HTiNbO_5、MO_x/e-HTiNbO_5(M=Zn,Ce)复合物的制备及其光催化性能25-47
- 2.1 实验部分25-28
- 2.1.1 实验所需仪器以及化学试剂25-26
- 2.1.2 HTiNbO_5的制备26
- 2.1.3 HTiNbO_5纳米片的制备26-27
- 2.1.4 ZnO前驱体的制备27
- 2.1.5 CeO_2纳米溶胶的制备27
- 2.1.6 MO_x/e-HTiNbO_5(M=Zn,Ce)纳米复合物的制备27
- 2.1.7 样品物化性质表征27-28
- 2.1.8 催化剂光催化氧化乙硫醇28
- 2.2 结果与讨论28-44
- 2.2.1 HTiNbO_5、e-HTiNbO_5及MO_x/e-HTiNbO_5(M=Zn,Ce)纳米复合材料的物相结构28-32
- 2.2.2 HTiNbO_5、HTiNbO_5纳米片及MO_x/e-HTiNbO_5(M=Zn,Ce)纳米复合物的骨架结构32-37
- 2.2.3 不同滴酸速度对HTiNbO_5纳米片的微观形貌影响37-38
- 2.2.4 纳米复合材料MO_x/e-HTiNbO_5(M=Zn,Ce)的微观形貌38-40
- 2.2.5 MO_xe/-HTiNbO_5(M=Zn,Ce)纳米复合材料热分析40-41
- 2.2.6 MO_x/e-HTiNbO_5(M=Zn,Ce)纳米复合材料的光催化性能41-44
- 2.3 本章小结44-47
- 结论47-49
- 参考文献49-55
- 后记或致谢55-57
- 作者简介及读研期间主要科研成果57
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