PLGA基载药复合微球的制备及其释放性能

发布时间：2017-10-04 20:37

  本文关键词：PLGA基载药复合微球的制备及其释放性能

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【摘要】：以聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为载体材料,牛血清蛋白(BSA)为蛋白模型药物,采用复相乳化溶剂法制备PLGA载药微球,探索载药微球制备过程中囊芯比、初乳水油比、分散剂浓度、超声乳化时间对微球粒径大小、载药率、包封率的影响。结果表明,最优载药微球的制备条件为:囊芯比1∶1,初乳水油比3∶5,分散剂质量分数0.5%,超声乳化时间2 min。在此条件下,所得PLGA微球的粒径为268.7 nm,载药率30.88%,包封率46.95%;电镜照片表明微球表面连续光滑,粒径分布较均匀。采用静电吸附法用阳离子聚电解质壳聚糖对最佳条件下的PLGA载药微球进行表面修饰,扫描电镜表明复合后微球粒径变大,能谱分析表明复合后微球中有N元素存在,即复合微球中存在壳聚糖,电荷测试表明微球表面带正电;体外释放实验表明PLGA-CS复合载药微球的缓释时间延长,释药初期的突释性明显改善。
【作者单位】： 南京林业大学化学工程学院;
【关键词】： 聚乳酸-羟基乙酸(PLGA) 牛血清蛋白(BSA) 壳聚糖 微球 药物释放
【基金】：国家自然科学基金项目(31200451) 大学生实践创新训练计划项目(2013) 江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
【分类号】：TB33;TQ460.1
【正文快照】： 随着医药等行业的迅速发展,越来越多的多肽及蛋白类药物在诊断、治疗和预防疾病等方面都发挥着很重要的作用。常用于临床给药的方法是将药物静脉注射或冻干粉剂口服,但需要频繁给药,这给病人带来很多不便,且药物利用率低、治疗费用高[1-4]。因此,将蛋白类大分子制成药物缓释制

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1 ;Preparation and mineralization of PLGA/Gt electrospun fiber mats[J];Chinese Science Bulletin;2009年08期

2 ;Comparison of BSA Release Behavior from Electrospun PLGA and PLGA/Chitosan Membranes[J];Chemical Research in Chinese Universities;2011年04期

3 张静伟;王爱萍;李佩;梁荣才;刘万卉;孙考祥;;PLGA/PLA组合及微球混合对罗替戈汀微球体外释药特性的影响[J];中国新药杂志;2014年04期

4 蒋新宇,周春山,唐课文;Preparation of PLA and PLGA nanoparticles by binary organic solvent diffusion method[J];Journal of Central South University of Technology(English Edition);2003年03期

5 孙美丽;班俊峰;黄思玉;吕竹芬;;PLGA微球载药量和包封率的影响因素及控制[J];广东药学院学报;2011年06期

6 王彦君;毛世瑞;孙伟;王娟;那丽东;张婷婷;;白藜芦醇PLGA长效注射微球的制备及工艺考察[J];沈阳药科大学学报;2010年04期

7 李彦艳;任国栋;柳峰松;魏建荣;;利福平/OCS-PLGA纳米缓释微球的制备及体外释放性能[J];河北大学学报(自然科学版);2014年04期

8 王明波;冯庆玲;佘振定;谭荣伟;;PLGA微球包埋药物的稳定性及释放研究的新进展[J];功能材料;2011年S4期

9 Li-Guo Sun;Zhuo-Ying Xie;Yuan-Jin Zhao;Hong-Mei Wei;Zhong-Ze Gu;;Optical monitoring the degradation of PLGA inverse opal film[J];Chinese Chemical Letters;2013年01期

10 刘卢;吕邵娃;张坤驰;李永吉;;龙胆苦苷PLGA纳米粒的制备[J];哈尔滨商业大学学报(自然科学版);2013年03期

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1 吴玉彬;韩相恩;徐延良;;聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物PLGA控缓释材料的应用及研究进展[A];甘肃省化学会第二十五届年会、第七届甘肃省中学化学教学经验交流会论文集[C];2007年

2 高秀娟;张世轩;;PLGA微球注射剂的研究进展[A];大连理工大学生物医学工程学术论文集（第2卷）[C];2005年

3 陈红丽;杨文智;陈汉;刘玲蓉;唐洪波;张彤;张其清;;壳聚糖修饰的PLGA纳米粒作为抗肿瘤药物载体研究[A];天津市生物医学工程学会第29届学术年会暨首届生物医学工程前沿科学研讨会论文集[C];2009年

4 ;Preparation and Process Parameters of Matrine/PLGA Microspheresby a Phase Separation/Deposition Process[A];第九届全国生物材料学术会议（CBMS-9）论文集[C];2002年

5 仇可新;常安妮;黎丽莹;冯炜;何创龙;;PPy/PLGA导电复合纳米纤维的制备与表征[A];中国化学会第29届学术年会摘要集——第31分会：静电纺丝技术与纳米纤维[C];2014年

6 洪舒寒;李春艳;谢剑飞;严玉蓉;;PLGA亲水性对PLGA/盐酸四环素电纺纤维毡药物释放性能的影响[A];2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题K：先进纤维[C];2013年

7 栗迪;丁建勋;孙海;庄秀丽;汤朝晖;许景哲;陈学思;;基于mPEG-b-(PLGA)_n的聚合物类脂质体的合成与表征[A];2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集[C];2011年

8 崔福德;;药剂的制粒技术与新剂型研究(英文)[A];颗粒学最新进展研讨会——暨第十届全国颗粒制备与处理研讨会论文集[C];2011年

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1 记者　白毅;合成温敏型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物[N];中国医药报;2006年

2 尹东锋 钟延强;聚合物 药物 制备工艺 附加剂[N];中国医药报;2006年

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本文编号：972737