二苯基吡喃烯类材料的制备及其在有机太阳能电池中的性能研究
发布时间：2021-08-11 14:18
染料敏化太阳能电池由于制备简单,可进行大规模生产,具有较高的光电转换效率等优点,近年来得到了研究人员的广泛关注。常见的光电转换效率较高的光敏染料主要为金属染料,但部分贵金属较为稀缺,成本昂贵且会造成环境污染,同时金属染料合成步骤繁琐提纯较为困难,且摩尔吸光系数较低限制了其应用。非金属有机染料材料来源广泛,成本低廉,合成及提纯方法较为简单且结构可调,同时具有较高的摩尔吸光系数成为备受瞩目的光敏染料。目前针对非金属有机染料的给体和π桥部分的研究较多,而针对受体部分的研究相对较少,大部分染敏电池相关文献报道的分子结构中,受体仅以单一的氰乙酸基团在对位锚定为主,对于锚定基团种类及其取代位置的研究相对较少。因此,本文以供电子性能较好的二苯基吡喃烯为给体材料,以联苯作为π桥,研究了不同结构的染料分子锚定基团种类、数量及位置对敏化剂光物理电化学性能及其在染料敏化太阳能电池器件中电子注入及电荷复合过程的影响。染料的结构不仅决定了其吸光性能,同时影响并推动电子注入到二氧化钛导带中,不合理的分子结构也会造成较大程度的电子复合,因此通过染料敏化剂的结构设计来调节其吸光性能和控制染料敏化太阳能电池中电子传递过...
【文章来源】：内蒙古师范大学内蒙古自治区
【文章页数】：92 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
DSSC器件的I-V曲线
第二章含有不同锚定基团的二苯基吡喃烯类染料分子的设计合成及其在DSSC中共敏化性能的应用152.1.3W1,W2和WRh的中间体表征所有的中间产物都经1HNMR测试（内标为：四甲基硅烷），具体的核磁谱图详见附录。所有化合物均使用布鲁克（BRUKER）solariX四极杆傅立叶变换串联质谱仪进行结构验证。图2-8化合物W1-2的HRMS谱图Figure2-8HRMSSpectraofW1-2化合物W1-2的理论相对分子质量为476.0776，[M+H]+为477.0776。由图2-8可以看出，m/z477.0878为化合物W1-2测定的[M+H]+峰，样品的实验数据相对于理论数值的误差小于万分之三，进一步验证了样品W1-2结构的正确性。图2-9化合物W1-1的HRMS谱图Figure2-9HRMSSpectraofW1-1化合物W1-1的理论相对分子质量为502.1933，[M+H]+为503.1933。由图2-8可以看
第二章含有不同锚定基团的二苯基吡喃烯类染料分子的设计合成及其在DSSC中共敏化性能的应用152.1.3W1,W2和WRh的中间体表征所有的中间产物都经1HNMR测试（内标为：四甲基硅烷），具体的核磁谱图详见附录。所有化合物均使用布鲁克（BRUKER）solariX四极杆傅立叶变换串联质谱仪进行结构验证。图2-8化合物W1-2的HRMS谱图Figure2-8HRMSSpectraofW1-2化合物W1-2的理论相对分子质量为476.0776，[M+H]+为477.0776。由图2-8可以看出，m/z477.0878为化合物W1-2测定的[M+H]+峰，样品的实验数据相对于理论数值的误差小于万分之三，进一步验证了样品W1-2结构的正确性。图2-9化合物W1-1的HRMS谱图Figure2-9HRMSSpectraofW1-1化合物W1-1的理论相对分子质量为502.1933，[M+H]+为503.1933。由图2-8可以看
【参考文献】：
期刊论文
[1]偶氮桥联二呋咱:合成及其分子结构-熔点的构效关系[J]. 刘如沁,索志荣,何乃珍,陈爽,黄明. 化学进展. 2017(05)
[2]Effect of chenodeoxycholic acid （CDCA） additive on phenothiazine dyes sensitized photovoltaic performance[J]. LI Jing,WU WenJun,YANG JiaBao,TANG Jin,LONG YiTao & HUA JianLi Key Laboratory for Advanced Materials and Institute of Fine Chemicals;East China University of Science & Technology,Shanghai 200237,China. Science China（Chemistry）. 2011(04)
[3]双马来酰亚胺树脂链结构对熔点和反应活性的影响[J]. 刘润山,赵三平,程琳. 功能高分子学报. 2000(04)
[4]氢键对有机化合物性质的影响[J]. 曹书杰,陈建国. 南都学坛. 1996(03)
本文编号：3336310
【文章来源】：内蒙古师范大学内蒙古自治区
【文章页数】：92 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
DSSC器件的I-V曲线
第二章含有不同锚定基团的二苯基吡喃烯类染料分子的设计合成及其在DSSC中共敏化性能的应用152.1.3W1,W2和WRh的中间体表征所有的中间产物都经1HNMR测试（内标为：四甲基硅烷），具体的核磁谱图详见附录。所有化合物均使用布鲁克（BRUKER）solariX四极杆傅立叶变换串联质谱仪进行结构验证。图2-8化合物W1-2的HRMS谱图Figure2-8HRMSSpectraofW1-2化合物W1-2的理论相对分子质量为476.0776，[M+H]+为477.0776。由图2-8可以看出，m/z477.0878为化合物W1-2测定的[M+H]+峰，样品的实验数据相对于理论数值的误差小于万分之三，进一步验证了样品W1-2结构的正确性。图2-9化合物W1-1的HRMS谱图Figure2-9HRMSSpectraofW1-1化合物W1-1的理论相对分子质量为502.1933，[M+H]+为503.1933。由图2-8可以看
第二章含有不同锚定基团的二苯基吡喃烯类染料分子的设计合成及其在DSSC中共敏化性能的应用152.1.3W1,W2和WRh的中间体表征所有的中间产物都经1HNMR测试（内标为：四甲基硅烷），具体的核磁谱图详见附录。所有化合物均使用布鲁克（BRUKER）solariX四极杆傅立叶变换串联质谱仪进行结构验证。图2-8化合物W1-2的HRMS谱图Figure2-8HRMSSpectraofW1-2化合物W1-2的理论相对分子质量为476.0776，[M+H]+为477.0776。由图2-8可以看出，m/z477.0878为化合物W1-2测定的[M+H]+峰，样品的实验数据相对于理论数值的误差小于万分之三，进一步验证了样品W1-2结构的正确性。图2-9化合物W1-1的HRMS谱图Figure2-9HRMSSpectraofW1-1化合物W1-1的理论相对分子质量为502.1933，[M+H]+为503.1933。由图2-8可以看
【参考文献】：
期刊论文
[1]偶氮桥联二呋咱:合成及其分子结构-熔点的构效关系[J]. 刘如沁,索志荣,何乃珍,陈爽,黄明. 化学进展. 2017(05)
[2]Effect of chenodeoxycholic acid （CDCA） additive on phenothiazine dyes sensitized photovoltaic performance[J]. LI Jing,WU WenJun,YANG JiaBao,TANG Jin,LONG YiTao & HUA JianLi Key Laboratory for Advanced Materials and Institute of Fine Chemicals;East China University of Science & Technology,Shanghai 200237,China. Science China（Chemistry）. 2011(04)
[3]双马来酰亚胺树脂链结构对熔点和反应活性的影响[J]. 刘润山,赵三平,程琳. 功能高分子学报. 2000(04)
[4]氢键对有机化合物性质的影响[J]. 曹书杰,陈建国. 南都学坛. 1996(03)
本文编号：3336310
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