芴基寡聚芴格子的分步纳米合成及受激辐射的研究

发布时间：2020-04-16 01:37

【摘要】：有机电泵浦激光仍没有实现,因此研究不同材料和揭示其增益介质的分子结构与激光特性的关系,至关重要。除了侧基效应之外,形状效应及其格子化效应的相关报道甚少。有鉴于此,本文合成了一系列不同形状以及不同臂长的位阻型多臂寡聚芴、口字形格和日字形格,表征了其结构,并测试了ASE特性。具体如下:一、为了研究格子化效应,基于前期的工作,由于不同形状以及不同臂长的位阻型多臂寡聚芴的构效关系的研究较少,因此我们首先研究了开口的H-shape寡聚芴的光电性能,我们通过C-C偶联反应,成功合成出了H-shape/X-shape分子,并测试了其ASE性能。结果表明,X-shape的性能优于H-shape,而对于臂长的研究发现,臂长增加,性能会降低。二、口字型格芳烃是目前已知的单元格,我们通过分步的方法合成了A1-B1型的单一底物,与L型底物的合环方式相比,合环产率从21%提高到95%。并且我们有幸分离出Grid-DFCz-1,Grid-DFCz-2,Grid-DFCz-3,通过核磁等表征手段,基本确定了其构型。为了研究异构体和格子化效应,我们测试了其光电性能,结果表明,无明显的异构体和格子化效应。三、日字型格芳烃同样也是目前已知的并格结构,我们通过分步的方法合成了A2-B2型的单一底物,与H型底物的合环方式相比,合环产率从9-26%提高到95%。通过核磁等表征手段,确定了其结构,并测试了其ASE性能,日字型格子的ASE阈值为3.59μJ/cm2,展现出较优异的ASE性能,为了研究格子化效应,我们测试了其基本光电性能和ASE性能,结果同样表明,无明显的格子化效应。
【图文】：

图 1.1 芘类线性寡聚芴的合成路线及电学性能1.2.2 树枝状大分子除了线型寡聚芴以外，对于具有高量子效率[15-17]的树枝状分子[18-20]的研究，正变得越来越突出。树状分子是一种超支化的大分子，由树枝状小分子单体重复单元聚合而成。树枝状大分子最先由 Tomalia 等课题组通过分散法合成，然而在 1990 年，Hawker 和 Frechet 第一次通过收敛的合成方法得到[21]。自此，树枝状大分子就被雨后春笋般地合成出来，并在 1993实现了大批量的商业化生产。该类分子主要由中心、重复单元、取代基团三部分组成，如图1.2 所示。

树枝状大分子主要的组成部分在2001年，Kenneth课题组，针对聚合物在均聚和共聚的过程中存在聚集和激子的现象，通过在2,7-PF聚合物的侧链插入树枝状分子，由于多元分枝的作用，提高聚合物的溶解性，，
【学位授予单位】：南京邮电大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：TN304

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本文编号：2629244