含蒽大环芳烃的合成及光电性能研究

发布时间：2021-10-17 04:23

　　在如今火热的有机电致发光材料（OLED）领域,蓝色荧光材料的发展相对于红光和绿光来说相对落后。所以设计合成高效率、高色纯度、高稳定性的蓝光材料成为一个巨大的挑战。超分子化学作为一门新兴的热点交叉学科,它的发展总是伴随着新型大环的合成和应用而前进。因此,设计合成具有新颖结构、独特功能的新型大环分子并加以合理应用是推动超分子化学研究不断向前的主要动力和能量源泉。本论文主要合成了新型分子反式-9,10-二-（2,4-二甲氧基苯基）蒽和反式-9,10-二（2-丁氧基苯基）蒽,并且以这两种化合物为单体进一步合成了一类含蒽大环芳烃和含蒽的非环低聚物。然后对这一类新型蒽衍生物分子和含蒽超分子器件的电致发光特性进行探索和研究。本论文主要内容如下:（1）蒽衍生物分子的合成及光电性能的研究:我们以9,10-二溴蒽和不同的硼酸为原料,在钯为催化剂的条件下,通过Suzuki交叉偶联反应高效地合成了反式-9,10-二-（2,4-二甲氧基苯基）蒽和反式-9,10-二（2-丁氧基苯基）蒽。随后对两种化合物进行了光物理性质和有机发光器件性能的研究,发现它们都属于深蓝光材料,而且具有良好的光物理性质。最主要的是具有较高... 

【文章来源】：上海大学上海市 211工程院校

【文章页数】：79 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

几种由炔烃连接的聚合物他们除了研究通过炔烃连接成环外，还研究了通过金属Ni催化使稠环蒽2,7

图 1.5 蒽 2,7 位直接连接成环此外，还可以将 9, 10-取代的蒽亚基结合到大环中产生了苯并蒽的蒽环类似物。Ohe 课题组通过二氢蒽前体的还原芳构化合成了蒽衍生物大环和六聚的三角形化合物(图 1.6a)，前者由于嵌入的蒽荧光团，大环在 500 nm 处发强烈的荧光（ΦF= 0.47）。后者存在较强的质子转移和液晶性质[59]。此外他们还制备了双大环化合物(图 1.6b)，当 R-基团是富含电子的正丁氧基链时，此双大环化合物可以各自包封 C60 富勒烯分子[60]。

图 1.6 几种蒽衍生物大环oshizawa 课题组也对蒽及其衍生物进行了深入研究。利用蒽的大疏进芳香相互作用的倾向，设计了一种基于嵌入式蒽壳弱相互作用的。在水溶液中，由 5 个弯曲的蒽衍生物分子通过 π-堆积和疏水相互直径约 2 nm 的球形胶囊。由于胶囊中芳香族的共轭作用，使蓝色化为淡绿色荧光的聚合物如图 1.7 所示[61]。


本文编号：3441106