二苯甲酮类热活化延迟荧光及磷光材料的合成及性能研究
发布时间：2021-10-30 16:39
有机发光二极管（Organic light-emitting diode,OLED）技术发展至今,主要经历了传统荧光OLED、有机金属配合物磷光OLED以及热活化延迟荧光（Thermally activated delayed fluorescence,TADF）OLED三个时代。其中TADF-OLED能够在不引入重金属原子的情况下,实现75%的第一激发三重态（T1）电致激子到第一激发单重态（S1）的反向系间窜越（Reverse intersystem crossing,RISC）,理论上可实现100%激子参与荧光发射,被誉为前景光明的“第三代”OLED。此外,纯有机室温磷光（Purely organic room temperature phosphorescence,PORTP）材料能够实现T1态激子到基态（S0）的辐射跃迁,产生长寿命磷光。基于该特殊发光机理,PORTP材料被广泛应用于光电领域和生物化学领域。在论文的第一章,我们介绍了有机发光二极管的发展以及有机发光材料的种类,概述了TADF和...
【文章来源】：广东工业大学广东省
【文章页数】：93 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
a)光致发光下和b)电致发光下热活化延迟荧光机理；S0为基态；S1为第一激发单重态；Sn
第一章 绪论多重度，电子不能受激发从 S0态跃迁至 T1态；同样，T1态激子跃迁回到 受自旋禁阻。因此，如图 1-6 所示，光致发光过程下三重态激子的产生主要或 S1激子通过 ISC 过程分别上转换到 Tn态或 T1态产生。因为 ISC 过程是慢的过程，所以与荧光发射相比，磷光辐射的寿命能够达到 ms 级甚至 s 级纯有机材料的三重态激子容易受到热过程和碰撞过程而发生非辐射失活，的三重态氧气极其敏感：氧气可与三重态激子发生三重态-三重态plet-triplet annihilation, TTA）过程进而使三重态激子猝灭。因此，纯有机体磷光要比金属配合物体系困难得多。
图 2-4 二苯甲酮类 D-A 分子基态构型、HOMO-LUMO 能级及其电子云分布（B3LYP/6-31G(d)）、 EST(M06-2X/6-31G*)Figure 2-4 Ground state geometry, HOMO/LUMO distributions and energy level (B3LYP/6-31 g (d, p)),
本文编号：3467068
【文章来源】：广东工业大学广东省
【文章页数】：93 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
a)光致发光下和b)电致发光下热活化延迟荧光机理；S0为基态；S1为第一激发单重态；Sn
第一章 绪论多重度，电子不能受激发从 S0态跃迁至 T1态；同样，T1态激子跃迁回到 受自旋禁阻。因此，如图 1-6 所示，光致发光过程下三重态激子的产生主要或 S1激子通过 ISC 过程分别上转换到 Tn态或 T1态产生。因为 ISC 过程是慢的过程，所以与荧光发射相比，磷光辐射的寿命能够达到 ms 级甚至 s 级纯有机材料的三重态激子容易受到热过程和碰撞过程而发生非辐射失活，的三重态氧气极其敏感：氧气可与三重态激子发生三重态-三重态plet-triplet annihilation, TTA）过程进而使三重态激子猝灭。因此，纯有机体磷光要比金属配合物体系困难得多。
图 2-4 二苯甲酮类 D-A 分子基态构型、HOMO-LUMO 能级及其电子云分布（B3LYP/6-31G(d)）、 EST(M06-2X/6-31G*)Figure 2-4 Ground state geometry, HOMO/LUMO distributions and energy level (B3LYP/6-31 g (d, p)),
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