双吲哚马来酰亚胺聚合物合成及性能研究
发布时间:2022-01-09 22:51
有机发光二极管(OLED)作为一种自发光材料,由于具有轻薄且可弯曲的特性,在可穿戴设备及机器人等领域具有极大的优势和应用前景。在工业、消防、航天、军事等特种环境下,即使使用了隔热材料,实际工作温度也可能在200℃以上。而目前商业应用的OLED显示屏工作温度最高约为85℃,因此特种环境下的应用需求对OLED工作温度提出了更高的要求(玻璃化转变温度(Tg)>200℃)。作为OLED全彩色显示必需的三原色之一,红色有机发光材料的发展落后于蓝色及绿色发光材料。目前红色有机发光材料大多数为金属有机配合物,需要稀土金属或者贵金属元素。同时具有严重的聚集荧光淬灭效应,因此只能掺杂使用,具有易发生相分离、不稳定、器件整体发光效率低等缺点。因此,研究开发新型非掺杂非金属有机红光材料成为这一领域的研究重点之一。双吲哚马来酰亚胺(BIM)衍生物在近十年来被发现是一类优良的非掺杂型红色发光材料,具有发光性能优异、没有聚集荧光淬灭效应、易于通过衍生化调节发光性能、热稳定性好等优点。然而目前有关BIM的发光是否存在电荷转移机制仍存在争议,而且已有的BIM衍生物发光材料无法同时满足高玻璃化转变温度(Tg>...
【文章来源】:中国工程物理研究院北京市
【文章页数】:113 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
图1.1聚集荧光淬灭(ACQ)??Figure?1.1?Aggregation-caused?quenching?(ACQ)??
双吲哚马来酰亚胺聚合物合成及性能研究双吲哚马来酰亚胺的研宄概况??环状1,4-丁二酰亚胺结构是一类重要的吸电子基团,两个羰基提供了充足的吸,五元环的内酰亚胺结构带来了优秀的化学稳定性和热稳定性|42,65481。发光材基团主要分为两类,一类是芳香二酰亚胺类衍生物,另一类是马来酰亚胺类衍,马来酰亚胺类(2,3-二芳基顺丁烯二酰亚胺衍生物)红光材料具有显著的推-应,发光性能优异,同时结构简单易得,易于衍生化,高耐热性等优点,受到的广泛关注|69〃3]。??双吲哚马来酰亚胺(B1M)结构如图1.12所示,两个3-吲哚基分别与马来酰,?3位相连,是20世纪80年代首次在一种粘菌中提取得到的含吲哚结构的色过去三十多年中作为一种有效的PKC抑制剂主要应用于药物化学领域R1,而初,研宄者发现它还是一种优秀的红色有机发光材料|761。??
哚马来酰亚胺在不同溶液中的发射峰波长转化为能量并对溶液的Reichardt极性常数??(ETpo))作图,得出其线性斜率为0.37。这比典型的Ti—7:*局域激发的斜率值0.25要??大,因此他们认为双吲哚马来酰亚胺的第一激发态属于丨CT激发。??值得注意的是,双吲哚马来酰亚胺由于位阻影响,两个吲哚环并不在同一平面上,??这造成双吲哚马来酰亚胺理论上存在三种极限构象(图丨.13)。由于双吲哚马来酰亚胺??在聚合物中会以不同的构象存在,因此,在讨论双吲哚马来酰亚胺单体与聚合物发光性??能的差异时,必须考虑双吲哚马来酰亚胺构象的影响。所以,需要首先研宄双吲哚马来??酰亚胺构象与发光性能的关系。Chow等人1%通过单晶X射线衍射测定了吲哚2位及三??个N-H被甲基取代衍生物固相时的构象(图1.14),?Ning等人M也测定了吲哚2位被甲??基取代及三个N-H被苄基取代衍生物固相时的构象。有趣的是,若酰亚胺N-H被甲基??取代,则采取了另一个构象,这是由于两者在晶体中的排列方式不同造成的。??
【参考文献】:
期刊论文
[1]N-苯甲酰胺基取代的双吲哚马来酰亚胺类化合物的合成与荧光性质研究[J]. 范梅,谢志雄,徐之涵,平冰,赵圣印. 有机化学. 2011(06)
[2]双吲哚马来酰亚胺Ⅳ的合成[J]. 高桂祥,乔海艳,符建设. 精细化工中间体. 2009(01)
[3]红色有机电致发光材料研究进展[J]. 孙晓波,刘云圻,于贵,赵哲辉,朱道本. 科学通报. 2003(23)
本文编号:3579584
【文章来源】:中国工程物理研究院北京市
【文章页数】:113 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
图1.1聚集荧光淬灭(ACQ)??Figure?1.1?Aggregation-caused?quenching?(ACQ)??
双吲哚马来酰亚胺聚合物合成及性能研究双吲哚马来酰亚胺的研宄概况??环状1,4-丁二酰亚胺结构是一类重要的吸电子基团,两个羰基提供了充足的吸,五元环的内酰亚胺结构带来了优秀的化学稳定性和热稳定性|42,65481。发光材基团主要分为两类,一类是芳香二酰亚胺类衍生物,另一类是马来酰亚胺类衍,马来酰亚胺类(2,3-二芳基顺丁烯二酰亚胺衍生物)红光材料具有显著的推-应,发光性能优异,同时结构简单易得,易于衍生化,高耐热性等优点,受到的广泛关注|69〃3]。??双吲哚马来酰亚胺(B1M)结构如图1.12所示,两个3-吲哚基分别与马来酰,?3位相连,是20世纪80年代首次在一种粘菌中提取得到的含吲哚结构的色过去三十多年中作为一种有效的PKC抑制剂主要应用于药物化学领域R1,而初,研宄者发现它还是一种优秀的红色有机发光材料|761。??
哚马来酰亚胺在不同溶液中的发射峰波长转化为能量并对溶液的Reichardt极性常数??(ETpo))作图,得出其线性斜率为0.37。这比典型的Ti—7:*局域激发的斜率值0.25要??大,因此他们认为双吲哚马来酰亚胺的第一激发态属于丨CT激发。??值得注意的是,双吲哚马来酰亚胺由于位阻影响,两个吲哚环并不在同一平面上,??这造成双吲哚马来酰亚胺理论上存在三种极限构象(图丨.13)。由于双吲哚马来酰亚胺??在聚合物中会以不同的构象存在,因此,在讨论双吲哚马来酰亚胺单体与聚合物发光性??能的差异时,必须考虑双吲哚马来酰亚胺构象的影响。所以,需要首先研宄双吲哚马来??酰亚胺构象与发光性能的关系。Chow等人1%通过单晶X射线衍射测定了吲哚2位及三??个N-H被甲基取代衍生物固相时的构象(图1.14),?Ning等人M也测定了吲哚2位被甲??基取代及三个N-H被苄基取代衍生物固相时的构象。有趣的是,若酰亚胺N-H被甲基??取代,则采取了另一个构象,这是由于两者在晶体中的排列方式不同造成的。??
【参考文献】:
期刊论文
[1]N-苯甲酰胺基取代的双吲哚马来酰亚胺类化合物的合成与荧光性质研究[J]. 范梅,谢志雄,徐之涵,平冰,赵圣印. 有机化学. 2011(06)
[2]双吲哚马来酰亚胺Ⅳ的合成[J]. 高桂祥,乔海艳,符建设. 精细化工中间体. 2009(01)
[3]红色有机电致发光材料研究进展[J]. 孙晓波,刘云圻,于贵,赵哲辉,朱道本. 科学通报. 2003(23)
本文编号:3579584
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