Ⅱ-Ⅵ族半导体纳米晶的掺杂调控合成及光电性能研究
本文关键词:Ⅱ-Ⅵ族半导体纳米晶的掺杂调控合成及光电性能研究,,由笔耕文化传播整理发布。
【摘要】:本文以半导体纳米晶的掺杂为主要研究对象,采用膦配体(如三丁基膦等)诱发的阳离子交换法合成掺杂有异价离子(如Cu~+、Ag~+),以及异价离子与同价离子(如Mn~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Fe~(2+)等)的II-VI族半导体纳米晶,并对其荧光、电子掺杂态调控及磁学性能进行了研究。主要取得的成果及创新点如下:1.利用阳离子交换法制备出Cu~+掺杂的CdS纳米晶,通过X射线近边吸收谱(XANES)、X射线光电子能谱(XPS)及电子顺磁共振波谱(EPR)证实了可控浓度的取代性的异价Cu掺杂。紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命光谱等证实了以Cu~+掺杂为主导的掺杂发光,斯托克斯位移可达0.88 eV,有效解决掺杂过程中的自淬灭效应。掺杂发光为红色荧光,成双指数衰减,分别为0.2μs和1.3μs,绝对量子产率可达28.9%。紫外光电子能谱(UPS)确认了Cu~+掺杂的CdS为p型半导体。高度单分散的CdS纳米晶大规模自组装,将会加速其在光电器件上的应用。2.利用非晶的高度单分散的Ag_2X(X=S或Se)纳米颗粒作为离子交换的起始材料,通过调控离子交换反应中反应温度及Cd~(2+)加入量,得到可控浓度Ag~+掺杂的CdX纳米晶。紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命光谱等证实了以Ag~+掺杂为主导的掺杂发光,斯托克斯位移可达0.71 eV,掺杂发光为红色荧光,成双指数衰减,分别为0.2μs和1.3μs,绝对量子产率可达42%。以Ag~+掺杂的CdS纳米晶为研究对象,通过飞秒吸收光谱探究载流子在光激发过程中的动力学信息,从而得出产生较强的掺杂发光的机理。3.以非晶相的Ag_2S纳米结构作为离子交换的初始材料,通过调控Cd~(2+)及磁性离子(Co~(2+)、Mn~(2+)、Fe~(2+)、Ni~(2+))的加入量与反应温度,合成可控浓度的Ag~+及磁性离子共掺杂的CdS纳米晶。以AgMn离子共掺杂的CdS纳米晶为典型研究对象,通过超导电子干涉仪及电子自旋共振谱探究其磁性性能,ESR曲线显示清晰的6线劈裂的精细光谱,叠加在较宽的顺磁峰上,证实了Mn掺杂是以+2价离子态形式位于靠近CdS纳米晶表面的位置。此外,通过测量10 K和300 K的磁滞回线可以发现,Mn掺杂CdS的矫顽力分别为100 Oe和50 Oe,饱和磁化强度为0.04和0.01 emu/g,具有室温铁磁性。
【关键词】:掺杂纳米晶 阳离子交换 异价掺杂 掺杂发光 磁学性能
【学位授予单位】:北京理工大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:TN304;TB383.1
【目录】:
- 摘要5-6
- Abstract6-10
- 第1章 绪论10-24
- 1.1 引言10
- 1.2 半导体纳米晶的制备方法及成长机理10-13
- 1.2.1 半导体纳米晶的制备方法10-12
- 1.2.2 生长机理12-13
- 1.3 半导体纳米晶的掺杂及其对性能的影响13-17
- 1.3.1 半导体纳米晶的掺杂13-15
- 1.3.2 掺杂对纳米晶性能的影响15-17
- 1.4 掺杂半导体纳米晶的发光原理17-18
- 1.5 半导体纳米晶的自组装18-19
- 1.6 半导体纳米晶的应用19-22
- 1.7 本论文的选题意义及主要内容22-24
- 1.7.1 选题意义22
- 1.7.2 研究内容22-24
- 第2章 Cu离子掺杂CdS纳米晶的制备及光电性能研究24-40
- 2.1 引言24-25
- 2.2 实验部分25-39
- 2.2.1 实验主要试剂25
- 2.2.2 样品制备步骤25-26
- 2.2.3 样品表征26-28
- 2.2.4 实验结果与讨论28-39
- 2.3 本章小结39-40
- 第3章 Ag离子掺杂的II-VI半导体纳米晶的合成及光电性能研究40-54
- 3.1 前言40-41
- 3.2 实验部分41-53
- 3.2.1 实验主要试剂41
- 3.2.2 样品制备步骤41-42
- 3.2.3 样品表征42-43
- 3.2.4 实验结果与分析43-53
- 3.3 本章小结53-54
- 第4章 Ag & Mx(Mx=Mn,Co,Ni,Fe)离子共掺杂的CdS纳米晶的制备及光、磁性能研究54-63
- 4.1 前言54-55
- 4.2 实验部分55-62
- 4.2.1 实验主要试剂55
- 4.2.2 样品制备步骤55
- 4.2.3 样品表征55-56
- 4.2.4 实验结果与讨论56-62
- 4.3 本章小结62-63
- 结论与展望63-65
- 参考文献65-77
- 攻读学位期间发表论文与研究成果清单77-78
- 致谢78
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