高纯度2-溴苯并[9,10]菲的合成研究
发布时间:2024-05-18 03:11
标题化合物为有机发光、盘状液晶和生物医药等领域的重要中间体。高纯度的标题化合物的合成方法在文献中少有报道。以2-溴联苯为起始原料,先经过超低温锂化反应制成2-联苯硼酸,再与2,5-二溴硝基苯进行Suzuki偶联反应制得(2-硝基-4-溴苯基)-1,1′-联苯,所得产品再经过铁粉还原得到(2-氨基-4-溴苯基)-1,1′-联苯,最后使用亚硝酸异戊酯关环制得标题化合物。合成路线原料易得、操作简便、产品纯度高,适合工业化生产和市场高标准品质需求。化合物均经过氢谱和碳谱结构表征、高效液相色谱仪纯度测定,目标化合物还经过差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)测试性能。
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 实验部分
1.1 主要仪器与试剂
1.2 实验方法
1.2.1 化合物2的合成
1.2.2 化合物3的合成
1.2.3 化合物4的合成
1.2.4 标题化合物的合成
2 结果与讨论
2.1 化合物3的合成条件优化
2.2 标题化合物的性能表征及分析
2.3 化合物的高效液相测试条件和色谱图
3 结论
本文编号:3976366
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 实验部分
1.1 主要仪器与试剂
1.2 实验方法
1.2.1 化合物2的合成
1.2.2 化合物3的合成
1.2.3 化合物4的合成
1.2.4 标题化合物的合成
2 结果与讨论
2.1 化合物3的合成条件优化
2.2 标题化合物的性能表征及分析
2.3 化合物的高效液相测试条件和色谱图
3 结论
本文编号:3976366
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/dianzigongchenglunwen/3976366.html