微色谱柱分离-原子荧光光谱法测定矿石矿物中硒
本文选题:硒 + 矿石 ; 参考:《分析试验室》2017年01期
【摘要】:建立了适用于多金属矿石及矿物中痕量Se的分离和测定方法。样品经HNO3-HFHClO_4分解,HCl提取,最后定容为3%HCl介质溶液。在负压条件下,分取部分试液通过内径3mm的微型阳离子色谱柱,Cu,Pb,Zn,Co,Ni等阳离子被吸附,以阴离子形式存在的Se流经柱床,从而实现Se与大量共存阳离子的有效分离。整个分离过程仅需几分钟,柱体对Cu,Pb,Zn,Co,Ni等离子的吸附容量可达15~90mg,使用后的柱子用1~2mLHCl(1+1)淋洗后即可再生。将过柱溶液用原子荧光光谱法测定即可得到Se的含量。对多种金属矿石矿物标准物质进行了分析,结果相符。适用于富含Cu,Pb,Zn,Co,Ni等多金属矿石及矿物中微量Se的准确测定,方法检出限为0.02μg/g。
[Abstract]:A method for the separation and determination of trace Se in polymetallic ores and minerals was established. The sample was decomposed by HNO3-HFHClO_4, HCl was extracted, and the solution was finally determined to be a solution of 3%HCl medium. Under the negative pressure, the cationic chromatography column of the partial test solution through the inner diameter 3mm, Cu, Pb, Zn, Co, Ni, etc. were adsorbed, and the Se flow existed in the form of anions. The column bed can effectively separate Se from a large number of coexisting cations. The whole separation process takes only a few minutes. The adsorption capacity of the column to Cu, Pb, Zn, Co, Ni plasma can reach 15~90mg, and the column after use can be regenerated with 1~2mLHCl (1+1) leaching. The content of Se can be obtained by the determination of the column solution by the original fluorescence spectrometry. The ore mineral standard material is analyzed and the result is consistent. It is suitable for the accurate determination of trace Se in Cu, Pb, Zn, Co, Ni and other polymetallic ores and minerals. The detection limit is 0.02 u g/g..
【作者单位】: 国家地质实验测试中心;东华理工大学化生材学院;
【分类号】:TQ125.2;;O652.6
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,本文编号:1965198
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