EDTA滴定法测定矿石中铅含量的方法改进

发布时间：2022-08-08 13:29

　　对以往测定铅的方法进行了改进。消解样品的体系为盐酸-硝酸-硫酸-氟化铵,氟化铵（200g/L）的加入量为3mL,硫酸（1+1）加入量为10mL,硫酸铅沉淀静止时间为45min。除去铋干扰的方法为调节溶液的pH值用EDTA溶液进行分步滴定,将过滤后的滤液进行回收测定,与滴定的结果相加以得到最终结果,滤液中铅含量的大概范围为0.13%～0.27%。方法的相对标准偏差为0.12%～0.15%,标准偏差为0.24%～0.43%。方法准确、可靠。 

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【文章目录】：
前言
1 实验部分
    1.1 仪器和试剂
    1.2 仪器工作参数
    1.3 实验方法
2 结果与讨论
    2.1 样品消解方式的选择
    2.2 氟化铵加入量的确定
    2.3 硫酸加入量以及浓度的确定
    2.4 硫酸铅沉淀静置时间的确定
    2.5 干扰元素及消除方法的确定
    2.6 滤液中铅含量的确定
    2.7 方法的精密度和准确度
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]酸溶解-EDTA滴定法测定铅精矿中铅的测定方法改进[J]. 张润虎,李理,宁门翠.  山东化工. 2019(03)
[2]铋矿石中高含量铅的测定方法[J]. 方文韬,史旭峰,朱克聪.  云南地质. 2015(03)
[3]EDTA滴定法测定高硅金精矿中铅结果偏低的原因及方法改进[J]. 张卫东,李广有.  产业与科技论坛. 2012(21)



本文编号：3671594