亚磷酰胺配体在铱催化不对称氢化反应中的应用

发布时间：2017-10-17 09:12

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【摘要】：亚磷酰胺化合物,作为一类"优势手性配体",经过近二十年的发展已经被证明可适用于不对称催化氢化、不对称催化烯丙基取代和不对称催化Diels-Alder反应等多种类型的不对称催化反应.以最具工业化前景的不对称催化氢化反应为切入点,综述了亚磷酰胺配体在铱催化烯酰胺及其衍生物、非官能团烯胺、亚胺及芳香杂环化合物的不对称氢化反应中的研究进展.
【作者单位】： 上海交通大学化学化工学院;
【关键词】： 亚磷酰胺配体 铱 不对称催化氢化
【基金】：国家自然科学基金(No.21232004) 上海市优秀学科带头人(No.14XD1402300)资助项目~~
【分类号】：O621.251
【正文快照】： 过渡金属参与的不对称催化反应作为获得手性化合物的重要手段,越来越受到人们的重视,并成为化学工作者研究的热门领域之一[1~5].不对称催化反应的关键之一是手性配体的设计合成,即配体很大程度上决定了不对称催化反应的效果.鉴于配体对不对称催化反应的重要性,化学工作者经过

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本文编号：1047977