氰化叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成及其光动力活性的研究

发布时间：2017-10-23 06:30

  本文关键词：氰化叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成及其光动力活性的研究

  更多相关文章： 叶绿素-a 二氢卟吩 化学修饰 氰基化反应 光动力活性

【摘要】：以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,选择硝酸铊和空气为氧化剂对其进行氧化,分别在二氢卟吩周环上的3,12和15位上引进了甲酰基和甲酰甲基,与盐酸羟胺肟化后,在N,N-二甲基甲酰胺和三氯三嗪的促进下脱水并顺利地转化为氰基;利用丙二腈与二氢卟吩环上羰基的瑙文格尔反应建立了二氰亚甲基结构,进一步的结构修饰则在色基上完成了多氰基取代.通过叶绿素降解产物周环上的不同位置实施氰基化,合成了一系列未见报道的氰基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物,其化学结构均经UV、IR、~1H NMR及元素分析予以证实;同时也讨论了叶绿素类二氢卟吩氰基化的反应机理,并对部分新化合物的体外光动力活性进行了测试.
【作者单位】： 烟台大学文经学院食品与生物工程系;烟台大学化学化工学院;
【关键词】： 叶绿素-a 二氢卟吩 化学修饰 氰基化反应 光动力活性
【基金】：国家自然科学基金(No.21272048) 山东省黄金工程技术研究中心(2011年度)资助项目~~
【分类号】：O626;TQ460.1
【正文快照】： 在叶绿素类光动力治疗(photodynamic therapy,简称PDT)药物的合成研究中,许多定量构效关系(QSAR)的研究表明,叶绿素类二氢卟吩环上取代基的几何形状、电荷密度以及连接的位置对PDT活性都将产生深刻的影响,特别是特定的官能结构往往对四吡咯大环分子的理化、光物理和光生物性质

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本文编号：1081992