过渡金属催化酮衍生物官能团化反应研究

发布时间：2017-11-06 01:30

  本文关键词：过渡金属催化酮衍生物官能团化反应研究

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【摘要】：C-H键是有机化合物中最常见的官能团之一。C-H活化反应是目前有机合成方法学的一个重要的研究热点。毫无疑问,这种温和又有选择性地转化方式广泛运用于化学各个领域。C-H键活化策略的化学合成可以简化原料、缩短反应流程,且能够实现常规方法难以制备的目标产物,是最经济、最简洁、最高效的途径之一,符合现代绿色合成化学的发展趋势。因此,通过C-H键的活化策略发展构建C-C、C-X键的合成方法学一直以来受到有机化学家的广泛关注。在第一章我们结合即将展开的研究,对国内外的研究现状进行归纳总结,分五部分综述了通过过渡金属催化C(sp3)-H活化来构建C-Cl、C-Br、C-I、C-O、C=C键的方法。在第二章中,我们主要发展了一种高效的2-甲基苯乙酮在α-位甲基C-H键的溴代。羰基自由基作为导向基团,一步法高化学和区域选择性的合成铜催化溴化提供2-溴-1-苯乙酮。在第三章中,我们对芳香酮的α-位乙酰氧基化反应进行了研究,用醋酸钯作催化剂,碘苯二乙酸酯作为氧化剂,在醋酸溶剂中反应,成功制备了一系列乙酸[2-(2-甲基苯基)-2-氧代乙基]酯。该反应有一定的空间效应和位阻效应。在第四章中,通过芳香甲基酮的C(sp3)-H活化和偶联,有效的合成(E)-1,4-二酮,在DMF中用醋酸钯做催化剂,溴化铜做氧化剂。该反应具有很广泛的范围。
【学位授予单位】：江西师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：O621.251

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本文编号：1146777