两个四唑配合物的原位合成、多样化配位模式和强荧光性质（英文）

发布时间：2017-11-09 22:05

  本文关键词：两个四唑配合物的原位合成、多样化配位模式和强荧光性质（英文）

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【摘要】：在路易斯酸ZnCl_2或MnSO_4·7H_2O作用下,通过1-甲基-1-氢-咪唑-4,5-二甲腈与NaN_3水热原位合成了2个四唑配合物:{[Zn_2(midt)(Hmidt)](N_3)·H_2O}_n(1)和[Mn(midt)_2·(H_2O)_2·H_2O(2)(midt=1-甲基-1-氢-咪唑-4,5-二四唑)。X射线单晶衍射表1月尽管配合物1和2均结晶于同样的P1空间群,但他们有完全不同的结构。配合物1为一个有趣的二维聚合物结构,含有两个不同配位环境的锌原子和多种配位模式的midt配体,而配合物2为一个三维超分子结构,包含一个有趣的水分子链结构。固态下1和2分R%在353和382 nm处显示出较强的蓝色荧光。
【作者单位】： 江西理工大学工程研究院;
【基金】：国家自然科学基金(No.21261009,21471070,21461010) 江西省主要学术学科带头人资助项目
【分类号】：O641.4
【正文快照】： The tetrazole functional group has found a widerange of applications in medicinal chemistry asmetabolically stable surrogates for a carboxylic acidgroups,and in materials science as high densityenergy materials[1].Especially,tetrazoles have attractedincr

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本文编号：1163760