路易斯酸催化的有机胺对吖丙啶的不对称开环反应研究

发布时间：2017-11-15 09:09

本文关键词：路易斯酸催化的有机胺对吖丙啶的不对称开环反应研究

【摘要】：本论文发展了一个不对称催化的有机胺对N-Ts吖丙啶的开环反应体系,主要研究结果概述如下:首先通过对各种实验参数,如金属盐、手性配体、反应溶剂、温度等的广泛筛选确定了最优的反应条件:即以AgSbF_6和(S)-DTBM-SEGPHOS的组合为催化剂,间二甲苯为溶剂在接近室温的条件下进行反应。该催化体系可同时实现外消旋2-芳基吖丙啶的动力学拆分以及内消旋吖丙啶的去对称化,且多种不同结构的伯、仲胺类化合物均可作为氮亲核试剂,可以获得最高99%的产率和最高97%的对映选择性。该反应体系具有原子经济性100%、底物适应范围广和反应条件温和等优点,是合成多种手性邻二胺衍生物的一种高效方法。手性邻二胺在不对称催化化学方面具有十分重要的地位,是众多具有广泛用途的配体或催化剂的核心骨架,而且也存在于很多具有重要生理活性的天然或合成化合物分子的结构中。
【学位授予单位】：安徽师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：O621.251

【共引文献】

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6 於然;谢飞;马雪梅;;上转换荧光材料的化学修饰及在免疫检测的应用[J];北京生物医学工程;2015年03期

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