荧光标记pH敏感胶束的制备及其药物控释

发布时间：2017-11-21 23:07

  本文关键词：荧光标记pH敏感胶束的制备及其药物控释

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【摘要】：利用原子转移自由基聚合方法(ATRP)合成了pH敏感的两亲性嵌段共聚物m PEG-b-PDPA_n(聚合度n=100-200)及荧光修饰的嵌段聚合物异硫氰酸荧光素-聚乙二醇-聚N,N-二异丙胺基甲基丙烯酸乙酯(FITCPEG_(45)-PDPA_(100))。采用溶剂挥发的方法制备胶束,此胶束呈现均一的球形分布,平均粒径180-240 nm(0.3mg?m L~(-1))。以阿霉素(DOX)为模拟药物,其胶束载药量约11%(w,质量分数)左右,外环境pH对载药胶束的粒径和体外释放行为有显著影响。在弱酸环境下,胶束核质子化发生膨胀甚至解体,在2-3h内药物可释放80%左右。体外毒性试验表明,空白胶束与人类肝癌细胞(Huh7)有良好的生物相容性。同时,与此细胞共同孵育5h的荧光聚合物胶束体现了较好的转染效果。因此,这类荧光标记胶束可能会为实时跟踪化疗药物的输送或分布打开新的视角。
【作者单位】： 华东理工大学化学系 化学工程国家重点实验室;复旦大学基础医学院病原生物学系;
【基金】：国家自然科学基金(21276074) 基本科研业务费专项基金资助项目~~
【分类号】：O631.3;TQ460.1
【正文快照】： 1引言嵌段聚合物胶束是由两亲性聚合物在水溶液中自组装形成,内核为疏水区,通过疏水作用力可包载疏水性药物,外围的亲水性嵌段可增加药物在体内的稳定性,延长药物的血液循环时间1。聚合物胶束由于具有适宜的粒径,稳定的物理化学性质,在高通透性及滞留效应(EPR)的作用下可被动

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本文编号：1212599