二芳基甲酮亚胺的不对称催化氢化硅烷化反应研究
本文关键词:二芳基甲酮亚胺的不对称催化氢化硅烷化反应研究
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【摘要】:发展了手性路易斯碱催化的2-位无取代基的二芳基甲酮亚胺的不对称氢化硅烷化反应,在20 mol%的最优催化剂催化下,以良好的收率(最高达97%)和中等到良好的对映选择性(最高达89%)获得了一系列手性二芳基甲胺类化合物,并通过单晶X射线衍射的方法确定了其中一个反应产物的绝对构型.
【作者单位】: 中国科学院成都有机化学研究所;中国科学院大学;
【基金】:国家自然科学基金(No.21172217)资助项目~~
【分类号】:O621.251
【正文快照】: 手性二芳基甲胺是一类非常重要的化合物,许多手性药物和生理活性分子中就含有手性二芳基甲胺片断,如手性药物西替利嗪等[1].因此,手性二芳基甲胺的不对称合成引起了广泛的关注,近年来陆续有多个研究小组进行了相关的研究,并取得了显著的进展[2].到目前为止,手性二芳基甲胺的不
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本文编号:1221904
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