高分子自旋转变配合物的合成与研究

发布时间：2017-12-02 15:09

  本文关键词：高分子自旋转变配合物的合成与研究

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【摘要】：本文通过各种化学合成及聚合方法,设计具有自旋转变性能的新型高分子配合物,以提高其自旋转变性能,从而使其具有作为信息存储材料的可能性。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、X射线衍射(XRD)、超导量子干涉仪(SQUID)及差示扫描量热仪(DSC)等手段对高分子及其配合物的结构与性能进行表征。主要工作如下：1、合成以甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺为主链的自旋转变配合物：以4-氨基-1,2,4-三氮唑为原料,与甲基丙烯酰氯或丙烯酰氯在乙腈为溶剂下反应得到聚合物单体；后以2-溴异丁酸乙酯为引发剂,氯化亚铜与2,2’-联吡啶为催化体系,以乙腈作为溶剂,使用原子转移自由基聚合(ATRP)的方法得到以甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺为主链的聚合物配体；通过在甲醇溶剂中聚合物配体与氯化亚铁的配合得到拥有自旋转变性能的高分子配合物材料。后使用FT-IR、1-NMR, XRD等测试方法对过程中各产物进行了表征,并通过SQUID及DSC确定含有以甲基丙烯酰胺为主链的高分子配合物具有相对更好的自旋转变性能,而丙烯酰胺为主链的高分子配合物自旋转变性能相对差一些。2、合成以三氮唑封端、聚乙二醇(PEG)为主链的自旋转变配合物：将氯乙酰氯分别与PEG-400、PEG-600和PEG-800反应,产物与4-氨基-1,2,4-三氮唑反应,分别得到的大分子配体在甲醇溶剂存在下与氯化亚铁配合得到拥有自旋转变性能的高分子配合物材料。使用FT-IR与1H-NMR等测试方法对产物进行表征,并通过SQUID及DSC对比了不同分子量PEG合成的自旋转变配合物的自旋转变性能。结果表明,PEG-400合成的产物为液体,无自旋转变现象。而与PEG-800相比,PEG-600合成的自旋转变配合物的转变温度更接近室温,滞回宽度更宽。3、合成以三氮唑双封端、双酚A型环氧树脂为主链的自旋转变配合物：将4-氨基-1,2,4-三氮唑与双酚A型环氧树脂溶于甲醇与丙酮混合溶剂,反应得到的配体在甲醇与丙酮混合溶剂中与氯化亚铁配合得到拥有自旋转变特性的配合物材料。使用1H-NMR对产物进行了表征,并通过SQUID及DSC测试了该自旋转变配合物的自旋转变性能。结果表明,该配合物具有一定的自旋转变性能。
【学位授予单位】：合肥工业大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：O641.4

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