有机催化多组分反应合成丙烯酸酯及氮杂环化合物

发布时间：2017-12-10 04:27

  本文关键词：有机催化多组分反应合成丙烯酸酯及氮杂环化合物

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【摘要】：由于有机小分子催化剂洁净、来源多样、催化活性高、以及后处理简便等优点,基于有机小分子催化剂的有机催化近年来受到了广泛关注并迅速发展成为一种广泛使用的催化合成新方法。本论文主要的研究内容为有机催化多组分反应合成含丙烯酸酯及含氮杂环类化合物,主要包含三部分内容。第一部分三聚氯氰催化的多组分反应合成氰基丙烯酸酯类化合物。首先,利用三聚氯氰作为有机催化剂,我们实现了以醛、醇和丙二腈为起始物的三组分反应,在无溶剂条件下合成了一系列氰基丙烯酸酯类化合物。反应经历Knoevenagel缩合以及氰基的水解酯化串联转化过程实现。此外,在进一步研究中,我们同时实现了氰基乙酰胺和醛以及醇的三组反应,通过类似的串联反应过程实现了丙烯酸酯类化合物的合成。这些反应的实现为丙烯酸酯类化合物的多样性合成提供了高效、绿色的新方法。第二部分,三氟甲磺酸催化烯胺酮和醛多组分反应合成全取代吡啶类化合物。本部分我们以两分子含NH2结构的烯胺酮和醛为简单的起始物,在三氟甲磺酸促进条件下,通过两个新的C-C键和一个C=N键的串联构建,实现了具有不对称结构的全取代吡啶类化合物的合成,提供了合成新型吡啶化合物的有机催化合成新方法。第三部分,三氟甲磺酸催化烯胺酮和苯胺多组分反应合成喹啉类化合物。同样以三氟甲磺酸为有机催化剂,我们探索并建立了两分子N,N-二甲基取代烯胺酮类化合物和苯胺之间的多组分反应合成喹啉的新方法。该反应关键的转化之一为其中一分子烯胺酮中的C=C双键断裂提供喹啉环4-位的碳源。这些反应为无金属催化条件下合成喹啉类化合物提供了新合成方法。
【学位授予单位】：江西师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：O621.251

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本文编号：1273147