双环吡咯酮类化合物的简便合成

发布时间：2017-12-16 02:25

  本文关键词：双环吡咯酮类化合物的简便合成

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【摘要】：建立了一锅法合成双环吡咯酮化合物的方法.该方法以杂环烯酮缩胺1为合成砌块,在1,4-二氧六环溶剂中,三乙胺作碱,与乙二醛在50℃下反应,一步法关环合成了双环吡咯酮类化合物3a~3i.该方法具有合成路线简洁、后处理简单、原料易得、产率高和操作简便等优点.
【作者单位】： 云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(Nos.U1202221,21362042,21662042) 云南省后备人才(No.2012HB001) 云南大学青年英才计划(No.XT412003)资助项目~~
【分类号】：O626.13
【正文快照】： 吡咯类化合物在化学各个领域中起着越来越重要的作用,许多天然产物及药物的核心骨架均为吡咯化合物,比如Magedov课题组[1]合成的化合物A,Wallace课题组[2]合成的黑色素瘤抑制剂化合物B;从珙桐科落叶植物喜树的种子或根皮中提出的喜树碱(CPT)(图1)[3a].而喜树碱衍生物羟基喜树

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本文编号：1294363