氯化异香豆素类化合物的合成

发布时间：2017-12-22 19:24

本文关键词：氯化异香豆素类化合物的合成　出处：《广西大学学报(自然科学版)》2016年06期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：异香豆素是一些天然产物的基本骨架结构,这些化合物具有多种良好的生物活性,如抗癌、杀菌、消炎等。然而由于有效合成方法的缺失,寻找一条方便快捷的合成路线对异香豆素类化合物的合成,具有重要意义。以取代的邻羧基苯乙酸为原料,与三氯氧磷发生关环反应得到3-氯代的异香豆素衍生物。或者在质子酸的催化作用下使邻羧基苯乙酸与不同的醇进行酯化,可以选择性的得到相应的苯乙酸酯后,在五氯化磷的作用下进行关环,合成一系列3-烷氧基-4-氯异香豆素类化合物,并对合成路线条件进行了探索,获得了令人满意的收率。这些化合物的结构均利用IR和~1H NMR等多种手段进行鉴定,并研究了UV、IR光谱性质。
【作者单位】：广西大学化学化工学院广西高校应用化学技术与资源开发重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(21462003) 广西自然科学基金资助项目(2014GXNSFCA118005) 广西科技攻关项目(1348006-4) 广西教育厅重点项目(2013ZD003) 广西大学科研基金资助项目(XGZ111491)
【分类号】：O629
【正文快照】： 异香豆素,学名1H-2-苯并吡喃-1-酮,广泛分布于自然界中,是一些天然产物的重要结构单元。Shi等[1]从美洲大蠊中分离了4种新型的异香豆素类化合物,对肝癌细胞Hep G2和MCF-7的繁殖都具有很好的抑制作用。Damasceno等[2]从食虫植物中提取新型异香豆素类化合物,发现其具有良好的抗

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