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基于原位生成偶氮烯参与构建含氮化合物的反应研究

发布时间:2017-12-24 03:10

  本文关键词:基于原位生成偶氮烯参与构建含氮化合物的反应研究 出处:《苏州大学》2016年硕士论文 论文类型:学位论文


  更多相关文章: 偶氮烯 加成-环化反应 含氮化合物


【摘要】:本论文主要研究了原位生成的偶氮烯与其它一些简单的亲核试剂反应,简单高效地构建了一系列的含氮化合物。这些含氮化合物尤其是含氮杂环化合物广泛存在于自然界,在生物、医药和材料等方面有广阔的应用。本论文的研究内容主要包括以下两部分:第一部分(第二章)首次研究了O2条件下α-氯代的酮腙或α-氯代的醛腙和芳胺的环化反应,实现了化学选择性地得到1,4取代-1,2,3三氮唑和1,5取代-1,2,3三氮唑。该方法创新之处在于避免使用了重金属催化剂、叠氮化合物、过氧化合物,具有简单、高效、普适性良好等特点,为选择性合成1,4取代和1,5取代-1,2,3三氮唑化合物提供了一种新的方法。第二部分(第三章)实现了一种新的通过α-氯代腙原位生成的偶氮烯中间体和硫化钾反应构建4-取代和5-取代的1,2,3噻二唑的新方法。该方法避免了重氮官能团的引入和使用,同时无需使用氯化亚砜类化合物,具有简单,安全等特点。反应过程中通过S3?-自由基的加成实现了新的N-S键和C-S键的构建。同时,反应还经历了电子促进Ts-离去的过程。
【学位授予单位】:苏州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:O621.25

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本文编号:1326613

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