基于1,2,4-三唑与水桥联的双核镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质

发布时间：2017-12-31 12:01

  本文关键词：基于1,2,4-三唑与水桥联的双核镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质　出处：《人工晶体学报》2016年05期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：利用缓慢蒸发溶剂法合成了双核镉配合物[Cd_2(dpatrz)_2Br4(H_2O)](dpatrz=3,5-丙基-4-氨基-1,2,4-三唑)。通过元素分析、红外光谱和粉末衍射进行了常规表征,同步辐射光源衍射结构分析给出该配合物结晶于四方晶系空间群P42/n。Cd1中心为五配位{CdN_2OBr_2},呈扭曲的三角双锥几何构型,中心对称的两个Cd原子通过两个μ1,2-dpatrz和一个H2O分子桥连形成双核结构,氢键作用加强了空间结构的稳定性并形成一维链结构。对配合物的热重分析与室温下固体荧光也分别进行了研究。
[Abstract]:Synthesis of Dinuclear cadmium complex by slow evaporation solvent method. [CD2dpatrzl _ _ _. The infrared spectra and powder diffraction were routinely characterized. The diffraction structure analysis of synchrotron radiation light source shows that the complex crystallized in the tetragonal space group P42 / n.Cd1 is a five-coordinate {CdN_2OBr_2}, which is a twisted triangular bipyramidal geometry. Two center-symmetric CD atoms are bridged to form a binuclear structure through two 渭 1s 2-dpatrz and one H2O molecule. Hydrogen bonding enhanced the stability of the space structure and formed one-dimensional chain structure. The thermogravimetric analysis of the complexes and the solid fluorescence at room temperature were also studied.
【作者单位】： 山西大学分子科学研究所;太原学院;
【基金】：国家自然科学基金(21271121) 山西省回国留学人员科研资助项目(2013-026)
【分类号】：O641.4
【正文快照】： (Received 23 December 2015,accepted 14 April 2016)1引言配位聚合物由于其在结构与性能如发光、磁性质、吸附、催化等方面[1-3]具有潜在的应用价值成为当今配位化学研究的热点之一。镉离子属于d10电子基团,软酸,其构型可以采取四配位,五配位,六配位[4,5],近年来,高维镉配合

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1359662