Fe-MIL-101催化Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物

发布时间：2018-01-15 22:33

本文关键词：Fe-MIL-101催化Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物　出处：《高等学校化学学报》2016年01期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：以Fe-MIL-101为非均相催化剂,通过多种伯胺与2,5-二甲氧基四氢呋喃进行Paal-Knorr反应,高效合成相应的吡咯衍生物.在Fe-MIL-101结构中,裸露的Fe(Ⅲ)配位点作为催化活性中心参与吡咯衍生物的催化合成反应.同时Fe-MIL-101的高比表面积和大的孔尺寸确保了底物分子与催化活性中心的充分接触以及产物的自由脱离,从而促进了催化反应的快速进行.Fe-MIL-101在催化反应过程中具有很好的稳定性,多次循环使用后仍能表现出良好的催化性能.此外,该催化剂在伯胺(包括脂肪胺、芳香胺)与2,5-己二酮的Paal-Knorr缩合反应中也具有优异的催化性能.
[Abstract]:The heterogeneous catalyst for Paal-Knorr reaction with Fe-MIL-101, through a variety of primary amines and 2,5- two methoxy tetrahydrofuran, efficient synthesis of corresponding pyrrole derivatives. In Fe-MIL-101, the bare Fe (III) coordination sites as the catalytic center in catalytic synthesis of pyrrole derivatives. The specific surface area of Fe-MIL-101 and the pore size of the substrate molecules with catalytic activity to ensure full contact center and product free, so as to promote the rapid reaction of.Fe-MIL-101 with good stability during the catalytic reaction cycle of repeated use can still exhibit good catalytic properties. In addition, the catalyst in the primary amine (including fat amine, aromatic amine) and Paal-Knorr condensation reaction of 2,5- Cyclohexanedione has excellent catalytic properties.

【作者单位】：北京科技大学材料科学与工程学院;北京科技大学新材料技术研究院;
【基金】：中央高校基本科研业务费专项资金(批准号:FTF-TP-14-061A1)资助~~
【分类号】：O626.13
【正文快照】： 吡咯及其衍生物作为一类重要的杂环化合物,在有机合成、药物化学及材料化学等领域具有广泛的应用[1~4].目前合成该类化合物的方法很多,主要包括Hantzsch反应[5,6]、1,3-偶极环加成反应[7]、环化反应[8]和Paal-Knorr反应[9,10]等.其中,1,4-二羰基化合物与胺的Paal-Knorr缩合反

【参考文献】