室温条件下无溶剂、无催化剂、绿色快速合成8-芳基-5,7,7-三氰基异喹啉衍生物

发布时间：2018-01-16 12:07

  本文关键词：室温条件下无溶剂、无催化剂、绿色快速合成8-芳基-5,7,7-三氰基异喹啉衍生物　出处：《有机化学》2016年07期 　论文类型：期刊论文

  更多相关文章： 异喹啉 N-乙基--哌啶酮 N-乙氧羰基--哌啶酮 绿色合成

【摘要】：芳醛、丙二腈和N-取代-4-哌啶酮在室温下,无溶剂、无催化剂反应,方便、快速地合成8-芳基-5,7,7-三氰基异喹啉衍生物.N-乙基-4-哌啶酮是首次应用于合成6-氨基-2-乙基-8-芳基-5,7,7(1H)-三氰基-2,3,8,8a-四氢异喹啉化合物.本方法具有反应条件温和、原料易得、操作简单、产率高、反应时间短,过程绿色等优点.产物的结构经过红外、核磁和高分辨质谱确定.本报道的方法是合成异喹啉类化合物的一条有效途径.
[Abstract]:Aromatic aldehyde, C two nitrile and N- substituted -4- piperidones without solvent at room temperature, no catalyst, convenient, fast synthesis of 8- aryl -5,7,7- three cyanoisoquinoline.N- ethyl -4- piperidones derivatives is first applied to the synthesis of 6- amino -2- ethyl -8- aryl -5,7,7 (1H) - three - -2,3,8,8a- four hydrogen isoquinoline compounds. This method has the advantages of mild reaction conditions, easily obtained raw materials, simple operation, high yield, short reaction time, green and so on. The structure of the product by IR, NMR and mass spectrometry to determine the high resolution. This report is an effective way of synthesis of isoquinoline compounds.

【作者单位】： 江苏师范大学化学化工学院;
【基金】：国家自然科学基金(No.21571087) 江苏高校品牌专业建设工程资助项目~~
【分类号】：O626
【正文快照】： 异喹啉是一类重要的含氮杂环化合物,在一些天然存在的生物碱和药品中都存在异喹啉结构单元.研究表明这类结构的化合物具有广泛的生物活性,例如抗肿瘤、抗真菌、抗疟、抗高血压和抗组胺等性质[1].正是由于异喹啉类化合物具有的重要性质,这类化合物一直是有机合成热点之一.传统

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 陈治宇,刘丽艳,王宏伟;异喹啉生物碱类化合物的合成及其血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性[J];化学试剂;2005年07期

2 张健;杨根生;;异喹啉衍生物的合成研究[J];浙江化工;2008年08期

3 倪峰;蒋慧慧;施小新;;用N-磺酰基Pictet-Spengler反应合成1,2,3,4-四氢异喹啉[J];合成化学;2009年01期

4 高振衡;;7-羟基-8-亚硝基异喹啉的重排作用[J];科学通报;1957年14期

5 梁世懿,何小华;3-氨甲酰基-10-氨基苯并[g]异喹啉的合成[J];华东化工学院学报;1989年06期

6 钱建华,姜贵吉;2-异丙基-1,3-二氢-4(1H)异喹啉酮及其衍生物的合成[J];高等学校化学学报;1991年12期

7 胡军，盛蓉生，徐知三，曾云鹗;异喹啉及其衍生物的表面增强喇曼光谱研究[J];分析科学学报;1994年02期

8 白金泉,张继振,张玉华;2,3-二氢-4H-砒喃并[2.3-f]异喹啉-4-酮衍生物的合成研究[J];吉林化工学院学报;1999年03期

9 任眉;张睿;徐云根;华维一;;5-羟基-3,4-二氢异喹啉-1-酮的合成[J];合成化学;2006年05期

10 杨少峰;李德鹏;刘冉;王爱玲;;取代二氢异喹啉基苯基甲基酮的合成新方法[J];化学研究与应用;2013年01期

相关会议论文 前10条

1 唐伟;丁贻祥;;异喹啉酮磷类似物的合成[A];第七届全国磷化学化工暨第四届海峡化学生物学、生物技术与医药发展讨论会论文集[C];2006年

2 陈洁忠;郑小红;段雯;余瑜;;1—氯甲基—1，2，3，4—四氢异喹啉的合成[A];2008年成渝药学学术年会论文集[C];2008年

3 彭新影;张晓红;郭荣;;异喹啉基离子液体的抑菌活性[A];第八届全国化学生物学学术会议论文摘要集[C];2013年

4 程训官;郑小红;夏铸;张昕宇;王宇;彭杨;胡翥;余瑜;;1-氨甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成研究[A];有机合成创新—产业化的新动力——中国化学会全国第三届有机合成化学与过程学术讨论会论文摘要集[C];2010年

5 张敏;曹妍;谢龙观;徐效华;;1-氨基-3-(2’-甲基苯基)异喹啉盐酸盐一种简单新颖的合成方法[A];中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集[C];2008年

6 朱大章;孙冬梅;汪世龙;孙晓宇;倪亚明;姚思德;;喹啉与异喹啉的真空紫外降解及其机理[A];中国核科学技术进展报告——中国核学会2009年学术年会论文集（第一卷·第8册）[C];2009年

7 康博瑞;丁雯;郑悦雯;吕社民;惠宏襄;张三奇;;2-芳基-1,3-异喹啉二酮类抗肿瘤化合物的设计、合成和抗肿瘤活性[A];2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集[C];2011年

8 段晋燕;郭琳娜;张永谦;李玉娟;邓玉林;;细胞中多巴胺及儿茶酚胺异喹啉类物质HPLC-MS/MS检测[A];全国生物医药色谱学术交流会（2010景德镇）论文集[C];2010年

9 王冬梅;魏金钊;吴松;;新型四氢异喹啉类降血脂药的设计、合成及构效关系研究[A];中国化学会第27届学术年会第03分会场摘要集[C];2010年

10 左淼;吴殿磊;单爱林;吕社民;张三奇;;2-芳基-1-异喹啉酮类HDAC-EGFR双重抑制剂的设计、合成和活性[A];2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集[C];2011年

相关博士学位论文 前5条

1 冯贤;利用多组分反应构建杂环骨架[D];苏州大学;2016年

2 戴厚玲;新型四氢异喹啉和吲哚啉酮生物碱衍生物的合成及其生物活性研究[D];华东理工大学;2012年

3 冉崇昭;1，2，3，，4—四氢异喹啉和1—苄基—1，2，3，4—四氢异喹啉类衍生物的合成及其抗心律失常活性研究[D];上海医药工业研究院;2000年

4 杜恩明;海洋天然产物（-）-Renieramycin G立体异构体的全合成及其抗肿瘤活性研究[D];北京协和医学院;2015年

5 俞静波;机械力促进的N-去甲酰化，交叉脱氢偶联反应用于制备喹啉/四氢异喹啉类衍生物[D];浙江工业大学;2013年

相关硕士学位论文 前10条

1 李梦圆;稠合吲哚和异喹啉衍生物的有效合成[D];江苏师范大学;2014年

2 赵盈盈;苯并咪唑并苯并异喹啉酮-12-羧酸衍生物的合成及性质[D];济南大学;2015年

3 李彬瑶;钯催化碳氢活化/环合反应合成异喹啉酮和异喹啉氮氧化物的方法学研究[D];天津大学;2014年

4 李皎;高三尖杉酯碱酯链合成研究及二氢异喹啉的环化反应研究[D];重庆大学;2015年

5 王瑾瑾;海洋生物碱Aaptamine的合成[D];河北工业大学;2015年

6 陈磊;C，N-环甲亚胺亚胺参与合成多元环并四氢异喹啉衍生物的方法学研究[D];广东工业大学;2016年

7 钟宏班;钯催化的碳氢/氮氢双活化合成异喹啉酮及其衍生物的反应方法学研究[D];天津大学;2012年

8 曾庆东;四氢异喹啉类单胺氧化酶抑制剂的合成及其活性研究[D];重庆医科大学;2013年

9 彭杨;药物中间体2，3-二氢—异喹啉-4（1H）-酮的合成研究[D];重庆医科大学;2013年

10 张健;1.抗精神病药阿立哌唑的合成研究 2.异喹啉衍生物的合成研究[D];浙江工业大学;2008年

本文编号：1433037