磷亲核试剂对缺电子烯烃不对称共轭加成反应的进展
本文关键词:磷亲核试剂对缺电子烯烃不对称共轭加成反应的进展 出处:《有机化学》2016年08期 论文类型:期刊论文
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【摘要】:手性膦化合物在不对称催化、药物、材料等领域有着广泛的用途.手性膦可作为配体与金属配位或作为有机催化剂用来催化合成光学活性化合物.含膦亲核试剂对缺电子烯烃的不对称共轭加成反应可以用来直接构建手性膦化合物.总结了该领域近年来的主要研究进展,介绍了几类重要的过渡金属催化剂以及小分子催化剂促进的缺电子烯烃的不对称氢膦化反应.
[Abstract]:Chiral phosphine compounds in asymmetric catalysis, drugs. Chiral phosphine can be used as a ligand to coordinate with metal or as an organic catalyst to catalyze the synthesis of optically active compounds. Asymmetric Conjugate addition reaction of Electron deficient Olefins with phosphine nucleophilic Reagent. It can be used to directly construct chiral phosphine compounds. The main research progress in this field in recent years is summarized. Several important transition metal catalysts and small molecular catalysts for asymmetric hydrogenphosphonation of electron deficient alkenes are introduced.
【作者单位】: 上海应用技术学院化学与环境工程学院;中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室;
【正文快照】: 亲核试剂对缺电子烯烃的不对称共轭加成反应是一条直接有效构建光学活性化合物的途径,在过去二三十间这一领域得到了迅猛发展,各种含碳、杂原子(如氮、硫、硼、硅)试剂被用来与烯烃化合物反应合成各种含碳、及含杂原子手性化合物[1].然而,含磷亲核试剂却较少被应用于不对称共
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