碘催化的咪唑类化合物N—H键的官能化（英文）

发布时间：2018-02-21 14:32

  本文关键词： 碘 N—H键官能化 环醚 交叉脱氢偶联 环硫醚　出处：《有机化学》2017年12期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：由于苯并咪唑结构的化合物在抗肿瘤、抗高血压等方面具有卓越的生物活性,以I2作为催化剂,叔丁基过氧化物(DTBP)作为氧化剂,成功实现了一系列咪唑类化合物与环状醚、环状硫醚α-C(sp3)—H键的交叉脱氢偶联反应,完成了咪唑类化合物N—H键的官能团化,合成了一系列具有生物活性的化合物.经过反应机理的研究,推测该类反应可能是以亚胺/硫亚胺离子作为活性中间体进行反应以实现在N—H健的官能团修饰.
[Abstract]:Because benzimidazolium compounds have excellent biological activities in antitumor and antihypertensive aspects, a series of imidazole compounds and cyclic ethers have been successfully realized with I 2 as catalyst and tert-#china_person0# peroxide (DTBPP) as oxidant. A series of bioactive compounds were synthesized by the cross-dehydrogenation coupling of cyclic sulfide 伪 -Cnsp 3H bond with N-H bond, and the mechanism of the reaction was studied. It is inferred that this kind of reaction may be the reaction of imine / thioimide ion as the active intermediate to realize the functional group modification in N-H bond.
【作者单位】： 江南大学药学院;
【基金】：Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.51303069) and the Top-Notch Academic Programs Project of Jiangsu Higher Education Institutions(No.PPZY2015B146)~~
【分类号】：O621.251

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本文编号：1522132